Browsing by Author "Autchareeya Patoomwan"
Now showing 1 - 20 of 31
- Results Per Page
- Sort Options
Publication Open Access A Comparative Study of Nursing Practices and Outcomes of Care for Children with Sepsis Using Systemic Inflammatory Response Syndrome and Thammasat Pediatric Early Warning Scores Criteria and Thammasat University Hospital Pediatric Sepsis Screening Scores(2025) Ying Sirisom; Lawan Singhasai; Autchareeya Patoomwan; Onsuthi Pharadornuwat; หญิิง ศิริโสม; ลาวัลย์ สิงห์สาย; อัจฉรียา ปทุุมวัน; อรสุธี ภราดร์นุวัฒน์Sepsis is a life-threatening condition and a leading cause of morbidity and mortality in hospitalized children. Early recognition of sepsis and timely initiation of treatment can reduce complications and mortality. The Thammasat University Hospital pediatric sepsis protocol consists of a sepsis screening tool and pediatric sepsis guidelines based on the Surviving Sepsis Campaign Guidelines for Pediatrics. Clinical tools, such as the Systemic Inflammatory Response Syndrome (SIRS) criteria, combined with the Thammasat Pediatric Early Warning Scores (TPEWS), have long served as standard frameworks in pediatric sepsis screening and care escalation. However, a new version of institution-specific screening tools, the Thammasat University Hospital Pediatric Sepsis Screening Score (TUH pediatric sepsis screening score), has been developed aiming at improving early detection. This retrospective comparative study aimed to evaluate nursing practice and clinical outcome associated with the use of SIRS plus TPEWS criteria versus the TUH pediatric sepsis screening score. The study applied the Donabedian Model of quality assessment, consisting of three components,which include 1) the structure component covering the original and new versions of sepsis screening protocol, 2) the process involving the actual activities, such as assessment of sepsis according to sepsis screening protocol and timely administration of antibiotic within one hour, and 3) the outcome dimension encompassing key clinical indicators, such as incidence of septic shock, sepsis-related mortality, and registered nurse satisfaction with the screening tools used. Outcome data were collected using the original pediatric sepsis protocol, which included the SIRS criteria and the TPEWS from December 2020 to March 2022, and the new version of the TUH Pediatric Sepsis Screening Score from April 2022 to July 2023. Data were collected from the Electronic Medical Records (EMR) of a sample of pediatric patients at risk for sepsis who were admitted to the pediatric ward at Thammasat University Hospital. The sample was selected through purposive sampling. Inclusion criteria comprised pediatric patients with a fever and a body temperature above 38.5 °C. Exclusion criteria were: 1) presentation with septic shock prior to hospital admission,2) incomplete or missing data, 3) family refusal or termination of treatment, and 4) being transferred to another healthcare facility. The researcher obtained patient medical records that met the inclusion criteria from the Information Technology Office at Thammasat University Hospital. The patient sample was categorized into two groups: 281 pediatric patients who received the original version of the pediatric sepsis protocol, and 514 pediatric patients who received the new version of the protocol.Nurse satisfaction with the pediatric sepsis protocol was assessed from 43 registered nurses. Inclusion criteria for the nurse participants: 1) a minimum of three years of experience in pediatric care, 2) prior experience with nursing practices under both the original and new versions of the pediatric sepsis protocol, and 3) willingness to participate in the study. The researcher collected data using questionnaires enclosed in an envelope and distributed directly to the selected nurse participants for self-completion. The research instruments included: the Pediatric Patient Data Recording Forms, the SIRS and TPEWS Assessment Form, the TUH Pediatric Sepsis Screening Score Assessment Form,the Nursing Care Documentation Forms, the Clinical Outcomes Assessment Form, the Nurse Demographic Data Recording Forms, and the Nurse Satisfaction with the Pediatric Sepsis Protocol Questionnaire. The content validity index (CVI) of all research instruments was equal to 1. The reliability coefficients of the satisfaction of nurses with the original version and the new version of the Pediatric Sepsis Protocol Questionnaire, as measured by Cronbach’s alpha, were .95 and .97,respectively. SPSS version 29 was used to analyze the data and determine statistical significance at .05. Data were analyzed using descriptive statistics, chi-square, Fisher’s exact test, independent t-tests, and paired t-tests. The research findings revealed that the sepsis in pediatrics using the TUH pediatric sepsis screening score assessment and the administration of the antibiotic within one hour were significantly greater, but the rate of septic shock was significantly lower than using the SIRS plus TPEWS assessment (χ2 = 10.66, p < .05); the mortality from sepsis was not a significant difference (p > .05). Registered nurses reported significantly higher satisfaction both overall and across all dimensions when using the new version of the pediatric sepsis protocol than the original version (t = -5.50, p < .05). The findings of this study have significant implications for pediatric sepsis management. These results support the use of the TUH Pediatric Sepsis Screening Score as a more effective and user-friendly tool for early identification and management of pediatric sepsis in clinical practice.Item Metadata only Effect of supportive-educative nursing system on anxiety among parents with children undergoing cardiac catheterization(Mahidol University. Mahidol University Library and Knowledge Center, 2006) Nuttanicha Baiya; Autchareeya PatoomwanItem Metadata only Effects of maternal hold and touch on full-term infants' responses towards pain from heelstick(Mahidol University. Mahidol University Library and Knowledge Center, 2002) Arrunya Ngamvittayapong; Autchareeya Patoomwan; Renu PookboonmeeItem Metadata only Effects of supportive-educative nursing system on dependent care behaviors and the occurrence of complications among children with long-term tunneled catheler(Mahidol University. Mahidol University Library and Knowledge Center, 2005) Somtawin Sirireung; Autchareeya PatoomwanPublication Open Access Factors Predicting the Intention to Perform Prevention Behaviors for Coronavirus 2019 among Junior High School Students(2025) Benyapa Sangiumsisakul; Autchareeya Patoomwan; Jiraporn Punyoo; เบญญาภา เสงี่ยมศรีสกุุล; อัจฉรียา ปทุมวัน; จิราภรณ์ ปั้นอยู่While the immediate danger of COVID-19 has decreased, emerging infectious diseases remain a global concern. As restrictions ease, maintaining preventive behaviors like wearing masks, practicing hand hygiene, and maintaining social distancing becomes increasingly challenging, especially among younger populations. Adolescents who are often asymptomatic may act as disease carriers and may become less vigilant about preventive practices, potentially spreading the infection to others in their families and communities through transmissions within schools. Adolescents in junior high school represent a critical group for interventions. They are at a developmental stage where habits and attitudes toward health behaviors are formed, making them an ideal target for reinforcing long-term preventive practices. Moreover, schools serve as high-contact environments where infectious diseases can spread rapidly. Understanding the factors that influence adolescents who are junior high school students to continue practicing preventive behaviors is essential for long-term preparedness for future pandemics.This predictive correlational study aimed to investigate the ability of study variables, including attitudes, subjective norms, and perceived behavioral controls, to predict the intention to perform preventive behaviors for COVID-19 among junior high school students. The Theory of Planned Behavior (TPB) was used as a conceptual framework for this study. Three key factors, which consist of attitudes, subjective norms, and perceived behavioral control, play a crucial role in shaping intention and, in the end, behavior. Attitudes refer to students’ evaluations of preventive measures. If students perceive these behaviors as valuable and efficient, they are increasingly likely to keep practicing them. Subjective norms involve the influence of peers, family, teachers, and society on students’ behavioral choices. Social pressure or encouragement from significant others can shape students’ decisions regarding health behaviors. Perceived behavioral control reflects students’ confidence in their ability to engage in preventive measures. If they believe they have the resources and ability to continue these behaviors, they are more likely to do so. The sample consisted of 99 junior high school students who attended a school in the Secondary Education Service Area Office 33, Surin province, during the academic year 2022. The sample was selected through purposive sampling based on the following criteria: age 12-15 years old, proficiency in reading, writing, and listening in the Thai language, willingness to participate in the study, and parental or guardian consent. The sample size was calculated using the G*Power program based on the multiple regression analysis formula. The effect size was set at 0.15, the test power at 0.80, and the significance level at 0.05, resulting in a sample size of 77 participants. The researchers increased the sample size by approximately 30% to account for any incomplete data. Therefore, the total sample was 99 students. The research instruments included the Demographic Data Record Form, the Attitude Questionnaire, the Subjective Norms Questionnaire, the Perceived Behavioral Control, and the Intention Questionnaire. All instruments were developed by Park and Oh and then were translated into Thai using the back-translation technique. Data were collected from February to March 2023 through on-site data collection and analyzed using descriptive statistics and stepwise multiple regression analysis.The results showed that most of the sample were female and their age ranged from 12 to 15 years, with an average age of 13.85 (SD = 1.04). Most participants had prior knowledge about the COVID-19 infection and had experience accessing information about COVID-19 provided by national-level organizations. Additionally, most of the sample had experiences related to self-isolation due to COVID-19. The mean scores of variables indicated a positive attitude towards coronavirus 2019 infection prevention behaviors, good subjective norms, a high level of perceived behavioral control, and a high level of intention to perform prevention behaviors among the sample. The correlational analysis results indicate that intention is positively and significantly correlated with all three predictor variables. Perceived behavioral control exhibit the strongest correlation with Intention (r = .64, p < .001), followed by subjective norms (r = .52, p < .001). The weakest correlation is observed between attitude and intention (r = .41, p < .001). Attitudes and perceived behavioral control can collectively predict the intention to perform prevention behaviors for COVID-19 at a statistically significant level of 43.9% (R2 =.44, p-value =.027). However, subjective norms do not predict the intention to perform prevention behaviors. This suggests that while subjective norms influenced how participants felt about social distancing, they did not directly translate into behavioral intentions. The baseline questionnaire on subjective norms showed that items related to reference figures like teachers, schools, and parents, had the highest average scores, while peer-related items had the lowest. This study’s findings can inform school-based health education programs that focus on promoting positive attitudes toward COVID-19 prevention behaviors and enhancing perceived behavioral control that encourages intention to perform these behaviors. Future research should consider exploring additional variables to better explain the variability in the intention to perform these behaviors.Publication Open Access Factors Affecting the Quality of Life in Children with Epilepsy(2021) Arthittaya Kaenkrai; Autchareeya Patoomwan; Suporn Wongvatunyu; Apasri Lusawat; อาทิตยา แก่่นไกร; อัจฉรียา ปทุุมวัน; ศุุภร วงศ์วทัญญู; อาภาศรี ลุุสวัสดิ์์; Mahidol University. Faculty of Medicine Ramathibodi Hospital. Ramathibodi School of NursingHealth-related quality of life (HRQOL) is considered as an important clinical outcome, especially in children with chronic illnesses. This predictive, descriptive study aimed at investigating the factors affecting health-related quality of life in children with epilepsy, including epilepsy severity, comorbidity, and family functioning. The sample, which consisted of 90 caregivers of children with epilepsy between the ages of 4 to 15 years, was recruited from the pediatric neurological out-patient clinic and in-patient wards at Prasat Neurological Institute, and Ramathibodi Hospital located in Bangkok, Thailand. Data were collected during June-August 2019. A set of questionnaires was used including demographic characteristics and medical record of illness data of children with epilepsy, the Chulalongkorn Family Inventory (CFI), and the Quality of Life in Childhood Epilepsy (QOLCE-16). Data analysis used descriptive statistics, Pearson’s product-moment correlation coefficient, and multiple regression analysis. The findings revealed that epilepsy severity, comorbidity, and family functioning could jointly predict the overall QOLCE, and accounted for 28.40% of the variance in the overall quality of life of children with epilepsy. Results of this study would help nurses and healthcare professionals provide adequate support and further design the intervention to improve the quality of life among children with epilepsy.Publication Open Access Factors Influencing Self-Concept of Adolescents with Epilepsy(2024) Chuthathip Mongkholkham; Autchareeya Patoomwan; Apasri Lusawat; จุฑาทิพย์ มงคลคำ; อัจฉรียา ปทุมวัน; อาภาศรี ลุสวัสดิ์This cross-sectional descriptive study was designed to investigate the self-concept of adolescents with epilepsy and its influencing factors of gender, severity of epilepsy, and family functioning on the self-concept of adolescents with epilepsy guided by Bracken’s Self-Concept Model. A total of 82 adolescents with epilepsy, 12-18 years of age,were selected by purposive sampling from pediatric neurology outpatient clinics from three tertiary care medical centers, who had a minimum standard score above 70 on the Peabody Picture Vocabulary Test, Fourth Edition. Participants completed the Demographic Questionnaire, Epilepsy Severity Scale, Piers-Harris Self-Concept Scale,3rd Edition, and General Functioning 12-item Subscale. Neurology clinic charts were reviewed for the type and frequency of seizures, and the number of antiepileptic drugs.The data were analyzed using descriptive statistics and multiple regression. The findings revealed that the participants had an average level of self-concept overall and in most domains. However, they had a low level in two domains of self-concept: happiness and satisfaction, and intellectual and school status. Epilepsy severity and family functioning could co-predict overall self-concept by 7.10 % significantly, while there was no correlation between gender and self-concept. Based on the study findings, nursing implications should screen individuals' self-concept (particularly happiness and satisfaction, intellectual and school status), and emphasize the severity of epilepsy and family functioning to promote adolescents with epilepsy for a positive self-concept.Item Metadata only Factors related to fatigue in leukemic children receiving chemotherapy(Mahidol University. Mahidol University Library and Knowledge Center, 2002) Supawan Pimpayorm; Wilai Leesuwan; Autchareeya PatoomwanItem Metadata only Factors related to self-care operations capabilities in school-aged children with epilepsy(Mahidol University. Mahidol University Library and Knowledge Center, 2002) Ratanaporn Sooktip; Wilai Leesuwan; Jariya Wittayasooporn; Autchareeya PatoomwanPublication Open Access Factors Related to Sleep Duration and Night Waking in Hospitalized Infants with Cyanotic Congenital Heart Disease(2024) Porntiwa Sanpawut; Autchareeya Patoomwan; Jariya Wittayasooporn; พรทิวา สรรพาวุฒิ; อัจฉรียา ปทุมวัน; จริยา วิทยะศุุภรThis study aims to describe factors related to sleep duration and night waking in infants aged 6–12 months old with cyanotic congenital heart disease (CCHD) who were admitted to a pediatric cardiology ward at a tertiary hospital between December 2019 and September 2021. Data were obtained using the Demographic Data Record Form, Sleep-related Factors Questionnaires (the severity of heart failure, temperament,and caregiving activity), and the Infants’ Sleep-wake States Record Form. The record forms were assessed using video recording of the infants during 24 hours, and the data were then analyzed using descriptive statistics, the Pearson product-moment correlation coefficient, and Spearman’s rho correlation. The results revealed that most hospitalized infants with CCHD had a mean total sleep duration during the 24 hours of 770.44 minutes. The average number of night waking was 14.26 times/night. According to the correlation analysis, the severity of heart failure did not show a statistically significant correlation with sleep duration or night waking. Temperament was moderately and significantly correlated with sleep duration but not with night waking. Caregiving activities were moderately and significantly correlated with sleep duration and night waking. These results demonstrate that nurses and healthcare professionals should be aware of sleep problems in infants with cyanotic congenital heart disease and plan interventions to manage sleep disturbance to ensure good sleep quality.Publication Open Access Factors Related to Sleep Duration and Night Waking in Hospitalized Infants with Cyanotic Congenital Heart Disease(2024) Porntiwa Sanpawut; Autchareeya Patoomwan; Jariya Wittayasooporn; พรทิวา สรรพาวุฒิ; อัจฉรียา ปทุมวัน; จริยา วิทิยะศุุภรThis study aims to describe factors related to sleep duration and night waking in infants aged 6–12 months old with cyanotic congenital heart disease (CCHD) who were admitted to a pediatric cardiology ward at a tertiary hospital between December 2019 and September 2021. Data were obtained using the Demographic Data Record Form, Sleep-related Factors Questionnaires (the severity of heart failure, temperament,and caregiving activity), and the Infants’ Sleep-wake States Record Form. The record forms were assessed using video recording of the infants during 24 hours, and the data were then analyzed using descriptive statistics, the Pearson product-moment correlation coefficient, and Spearman’s rho correlation. The results revealed that most hospitalized infants with CCHD had a mean total sleep duration during the 24 hours of 770.44 minutes. The average number of night waking was 14.26 times/night. According to the correlation analysis, the severity of heart failure did not show a statistically significant correlation with sleep duration or night waking. Temperament was moderately and significantly correlated with sleep duration but not with night waking. Caregiving activities were moderately and significantly correlated with sleep duration and night waking. These results demonstrate that nurses and healthcare professionals should be aware of sleep problems in infants with cyanotic congenital heart disease and plan interventions to manage sleep disturbance to ensure good sleep quality.Item Metadata only Thai parents experiences in becoming caregivers of schizophrenic patients(Mahidol University. Mahidol University Library and Knowledge Center, 2023) Pichamon Poonnotok; Wanlaya Thampanichawat; Sopin Sangon; Autchareeya PatoomwanAlthough it is well document that caregiving for persons with early schizophrenia affects all aspects of the parents' lives, little is known about the caregiving process in caring for adult children with early schizophrenia. The purpose of this study was to explore basic social psychological process of being caregivers for adult children with schizophrenia among Thai parents. A grounded theory study was conducted. Twenty-five parents whose adult children were first diagnosed with schizophrenia within five years were interviewed, at the Outpatient (OPD) and Inpatient Departments (IPD) of the biggest psychiatric hospital in Thailand. The interviewed data were transcribed and analyzed using the constant-comparative method of the Straussian grounded theory approach. Struggling to restore normalcy was the basic social psychological process of being caregivers for adult children with early schizophrenia. It began with causal conditions: learning the diagnosis and facing shattered dreams. Because of the unstable and unpredictable nature of psychotic symptoms and the lack of experience and caregiving skills to work with mental illness, the parents had difficulties achieving their children's normalcy. However, perceiving caregiving as an unavoidable role, a contextual condition which included a sense of responsibility, feelings of love and sympathy, and believing in karma helped the parents in continually provided caregiving for their children. In order to restore normalcy, the parents struggled to control psychotic symptoms, which involved monitoring the symptoms, maintaining medication adherence, managing the symptoms, and preventing the exacerbation and relapse of the symptoms; as well as struggling to deal with the impacts of the illness, including dealing with the children's poor decision making, dealing with the stigma of the disease, and dealing with loss and difficulties. As time passed, the parents began to realize and accept a new normal that they were unable to restore their children's normalcy. Their children still had to be the patients with schizophrenia who needed long term care. Once realized, most of the parents had maintained caregiving with new perspectives in being caregivers for their children, while some of them distanced themselves from caregiving. These findings indicate that caregiving in the early phase of schizophrenia is a very difficult situation. In addition, the findings can be used as basis information for developing an early intervention program and for further study, to alleviate the parents' struggling, enhance their adaptive coping response and help them to overcome their difficulties.Item Metadata only The effect of foot reflexology on asthmatic control in pre-school children with asthma(Mahidol University. Mahidol University Library and Knowledge Center, 2009) Nantawadee Kumdee; Autchareeya PatoomwanItem Metadata only The effect of music therapy on nausea and vomiting in pediatric cancer patients receiving chemotherapy(Mahidol University. Mahidol University Library and Knowledge Center, 2006) Jatuporn Phankein; Autchareeya PatoomwanItem Metadata only The effects of a supportive-educative nursing system on maternal caregiving behaviors and severity of asthma in young asthmatic children(Mahidol University. Mahidol University Library and Knowledge Center, 2008) Thida Kaewlao; Autchareeya PatoomwanItem Metadata only The effects of swaddling and pacifier on pain responses to heel stick in premature infants(Mahidol University. Mahidol University Library and Knowledge Center, 2002) Ruttikorn Srithong; Autchareeya Patoomwan; Renu PookboonmeePublication Open Access การมีส่วนร่วมของผู้ปกครองในการดูแลเด็กป่วยขณะเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล(2554) แขนภา รัตนพิบูลย์; ชื่นฤดี คงศักดิ์ตระกูล; อัจฉรียา ปทุมวัน; Khaenapa Rattanapibun; Chuanruedee Kongsaktrakul; Autchareeya Patoomwan; มหาวิทยาลัยมหิดล. คณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี. โรงเรียนพยาบาลรามาธิบดีการวิจัยเชิงบรรยายครั้งนี้เพื่อศึกษาความแตกต่างระหว่างความต้องการมีส่วนร่วม และการได้มีส่วนร่วมของผู้ปกครองในการดูแลเด็กป่วยขณะเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล และความ สัมพันธ์ระหว่างอายุของผู้ปกครอง อายุของเด็กป่วย จeนวนปีที่ได้รับการศึกษาของผู้ปกครอง ระยะเวลาที่ผู้ปกครองดูแลเด็กป่วยต่อวัน จำนวนครั้งที่เด็กป่วยนอนโรงพยาบาล และการรับรู้ ความรุนแรงของโรคกับความต้องการมีส่วนร่วมของผู้ปกครองในการดูแลเด็กป่วยขณะเข้ารับ การรักษาในโรงพยาบาล โดยใช้แนวคิดการมีส่วนร่วมของผู้ปกครองในการดูแลเด็กป่วยของ เชปป์ กลุ่มตัวอย่างเป็นผู้ปกครองของเด็กป่วยที่มีอายุตั้งแต่แรกเกิดถึง 18 ปี ที่เข้ารับการรักษา ในหอผู้ป่วยสามัญเด็ก โรงพยาบาลรามาธิบดี ระหว่างเดือนธันวาคม 2551 ถึงเดือนมีนาคม 2552 จำนวน 90 ราย ถูกคัดเลือกแบบเฉพาะเจาะจง เก็บรวบรวมข้อมูลโดยใช้แบบบันทึกข้อมูล ส่วนบุคคลของเด็กป่วยและผู้ปกครอง แบบสอบถามความต้องการมีส่วนร่วมของผู้ปกครองในการ ดูแลเด็กป่วย และแบบสอบถามการได้มีส่วนร่วมของผู้ปกครองในการดูแลเด็กป่วย วิเคราะห์ ข้อมูลโดยใช้สถิติบรรยาย สถิติที สหสัมพันธ์แบบเพียร์สัน และสหสัมพันธ์แบบสเปียร์แมน ผล การวิจัยพบว่าความต้องการมีส่วนร่วมและการได้มีส่วนร่วมของผู้ปกครองในการดูแลเด็กป่วย โดยรวมและรายด้าน (ด้านกิจกรรมพยาบาล ด้านการแลกเปลี่ยนข้อมูล และด้านการตัดสินใจ) แตก ต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ แต่ในด้านกิจกรรมที่ทำประจำนั้น ความต้องการมีส่วนร่วมและ การได้มีส่วนร่วมของผู้ปกครองไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ และอายุของเด็กป่วย มีความสัมพันธ์ทางลบกับความต้องการมีส่วนร่วมของผู้ปกครองในการดูแลเด็กป่วยขณะเข้ารับ การรักษาในโรงพยาบาล ส่วนจำนวนปีที่ได้รับการศึกษาของผู้ปกครองและระยะเวลาที่ผู้ปกครองดูแล เด็กป่วยต่อวันมีความสัมพันธ์ทางบวกกับความต้องการมีส่วนร่วมของผู้ปกครองในการดูแล เด็กป่วยขณะเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ผลการวิจัยนี้เสนอแนะ ว่าพยาบาลควรคำนึงถึงความต้องการและปัจจัยที่มีผลต่อความต้องการมีส่วนร่วมในการดูแล เด็กป่วยของผู้ปกครองแต่ละราย เพื่อสนับสนุนให้ผู้ปกครองได้มีส่วนร่วมในการดูแลเด็กป่วย ขณะเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลอย่างเหมาะสมตามความต้องการ ซึ่งมีส่วนทำให้การพยาบาล ผู้ป่วยเด็กเกิดประสิทธิภาพและมีคุณภาพมากขึ้นPublication Open Access ความต้องการการดูแลแบบประคับประคองของผู้ป่วยเด็กโรคมะเร็งและครอบครัวตามการรับรู้ของผู้ดูแลในครอบครัว(2561) เกวดี ฐามณี; อัจฉรียา ปทุมวัน; จอนผะจง เพ็งจาด; Gewadee Thamanee; Autchareeya Patoomwan; Johnphajong Phengjard; มหาวิทยาลัยมหิดล. คณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี. โรงเรียนพยาบาลรามาธิบดีการวิจัยครั้งนี้เป็นการวิจัยเชิงพรรณนาด้วยการวิจัยเชิงคุณภาพ เพื่อศึกษาความ ต้องการการดูแลแบบประคับประคองของผู้ป่วยเด็กโรคมะเร็งและครอบครัวตามการรับรู้ของ ผู้ดูแลในครอบครัว ผู้ให้ข้อมูลเป็นผู้ดูแลในครอบครัวของผู้ป่วยเด็กโรคมะเร็งที่เสียชีวิตแล้ว และ เคยได้รับการรักษาและการดูแลแบบประคับประคองที่โรงพยาบาลรามาธิบดี จำนวน 15 ราย เก็บรวบรวมข้อมูลด้วยการสัมภาษณ์ความต้องการการดูแลแบบประคับประคองในผู้ป่วยเด็ก โรคมะเร็งและครอบครัว วิเคราะห์ข้อมูลโดยการวิเคราะห์เชิงเนื้อหา ผลการศึกษาพบว่าความ ต้องการการดูแลแบบประคับประคองของผู้ป่วยเด็กโรคมะเร็งและครอบครัวตามการรับรู้ของ ผู้ดูแลในครอบครัวมี 6 ด้าน คือ ข้อมูลเกี่ยวกับการดูแลรักษา การดูแลอาการเจ็บป่วยของผู้ป่วย เด็ก การดูแลด้านจิตสังคม การดูแลด้านจิตวิญญาณและในระยะเสียชีวิต ความช่วยเหลือเกี่ยวกับ การดูแล และการดูแลภายหลังการเสียชีวิต ผลการศึกษาเป็นข้อมูลให้พยาบาลและบุคลากรสุขภาพ ตระหนักรู้ถึงความต้องการของผู้ป่วยเด็กและครอบครัว สามารถประเมินและให้การดูแลได้ตรง ตามความต้องการของผู้ป่วยและครอบครัวPublication Open Access ความรู้ ทัศนคติ และการปฏิบัติการพยาบาลของพยาบาลวิชาชีพเพื่อจัดการความปวดในผู้ป่วยเด็กที่ได้รับการผ่าตัด(2561) กตกร ประสารวรณ์; อัจฉรียา ปทุมวัน; เรณู พุกบุญมี; Katakorn Prasanwon; Autchareeya Patoomwan; Renu Pookboonmee; มหาวิทยาลัยมหิดล. คณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี. โรงเรียนพยาบาลรามาธิบดีการวิจัยเชิงพรรณนาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างความรู้ ทัศนคติ และการปฏิบัติการพยาบาลของพยาบาลวิชาชีพในการจัดการความปวดในผู้ป่วยเด็กที่ ได้รับการผ่าตัด กลุ่มตัวอย่างคือ พยาบาลวิชาชีพจำนวน 123 ราย ที่ดูแลผู้ป่วยเด็กหลังผ่าตัด และ ปฏิบัติงานในโรงพยาบาลระดับตติยภูมิ สังกัดกระทรวงสาธารณสุข จำนวน 5 โรงพยาบาลจากทุกภาค ในประเทศไทย โดยวิธีการสุ่มเลือกโดยการจับสลาก เครื่องมือวิจัย เป็นแบบสอบถามความรู้ ทัศนคติ และการปฏิบัติการพยาบาลในการจัดการความปวดหลังผ่าตัดในผู้ป่วยเด็ก วิเคราะห์ข้อมูลโดย ใช้สถิติบรรยาย และหาความสัมพันธ์ด้วยสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของเพียร์สัน ผลการวิจัยพบว่า ระดับของความรู้ ทัศนคติของพยาบาลในการจัดการความปวดในเด็กที่ได้รับการผ่าตัดอยู่ในระดับ ปานกลาง ระดับการปฏิบัติการพยาบาลของพยาบาลวิชาชีพในการจัดการความปวดในเด็กที่ได้ รับการผ่าตัดอยู่ในระดับสูง และความรู้ ทัศนคติ มีความสัมพันธ์ทางบวกกับการปฏิบัติการพยาบาล ของพยาบาลวิชาชีพในการจัดการความปวดในเด็กที่ได้รับการผ่าตัด อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ อุปสรรคของพยาบาลวิชาชีพในการจัดการความปวดในผู้ป่วยเด็กที่ได้รับการผ่าตัดคือ ผู้ป่วยเด็ก และผู้ปกครองให้ความร่วมมือในการให้การพยาบาลในการจัดการความปวดน้อย พยาบาลมีความรู้ ทัศนคติ และทักษะไม่เพียงพอในการประเมินความปวดโดยเฉพาะการเลือกเครื่องมือประเมิน ความปวด และพยาบาลไม่สามารถแยกความแตกต่างของพฤติกรรมการแสดงออกของความปวด ในเด็กได้ ข้อเสนอแนะควรมีการจัดอบรมการเลือกใช้เครื่องมือในการประเมินความปวดให้เหมาะสม กับวัยของผู้ป่วยแต่ละรายให้กับพยาบาลวิชาชีพและ ควรมีการจัดทำแนวปฏิบัติการพยาบาลใน การประเมินและการจัดการความปวดอย่างชัดเจนPublication Open Access คุณภาพชีวิตผู้ดูแลเด็กโรคมะเร็งขณะได้รับการรักษา(2561) เขมวดี เพ็งละคร; อัจฉรียา ปทุมวัน; กมล เผือกเพ็ชร; Khemwadee Phenglakorn; Autchareeya Patoomwan; Kamon Phuakpet; มหาวิทยาลัยมหิดล. คณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี. โรงเรียนพยาบาลรามาธิบดีการวิจัยเชิงบรรยายครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาคุณภาพชีวิตผู้ดูแลเด็กโรคมะเร็ง ขณะได้รับการรักษา และเปรียบเทียบคุณภาพชีวิตของผู้ดูแลจำแนกตามอายุของเด็กโรคมะเร็ง และระยะเวลาของการเจ็บป่วย กลุ่มตัวอย่างเป็นผู้ดูแลจำนวน 199 ราย ที่พาเด็กโรคมะเร็ง อายุ 1 เดือน–15 ปี ที่มาตรวจตามนัดในคลินิกโรคเลือด และหอผู้ป่วยเด็กโรงพยาบาลศิริราช เครื่องมือที่ใช้ในการเก็บรวบรวมข้อมูล ประกอบด้วย แบบสอบถามข้อมูลส่วนบุคคล แบบสอบถาม เกี่ยวกับการรักษาของเด็กโรคมะเร็ง และแบบวัดคุณภาพชีวิตผู้ดูแล วิเคราะห์ข้อมูลด้วยสถิติ Kruskal-Wallis H Test ผลการศึกษา พบว่า คุณภาพชีวิตผู้ดูแลเด็กโรคมะเร็งขณะได้รับการรักษา โดยภาพรวมอยู่ในระดับปานกลางเมื่อพิจารณาเป็นรายด้านพบว่าคุณภาพชีวิตทุกด้านของผู้ดูแล อยู่ในระดับปานกลาง ได้แก่ ความผาสุกด้านร่างกาย ด้านจิตใจ ด้านสังคม และด้านจิตวิญญาณ และเมื่อเปรียบเทียบคุณภาพชีวิตของผู้ดูแลเด็กโรคมะเร็งขณะได้รับการรักษา จำแนกตามอายุ ของเด็กโรคมะเร็ง และระยะเวลาของการเจ็บป่วย พบว่า คุณภาพชีวิตของกลุ่มตัวอย่างมีความ แตกต่างกัน ผู้ดูแลที่ดูแลเด็กโรคมะเร็งที่มีอายุมาก มีระดับคุณภาพชีวิตดีกว่ากลุ่มที่ดูแลเด็กที่ มีอายุน้อย และผู้ดูแลที่ดูแลเด็กโรคมะเร็งที่มีระยะของการเจ็บป่วยนาน มีระดับคุณภาพชีวิตดีกว่า กลุ่มที่มีระยะเวลาของการเจ็บป่วยสั้นกว่า ดังนั้น จึงควรมีการพัฒนาแนวทางในการส่งเสริม คุณภาพชีวิตผู้ดูแลเด็กโรคมะเร็งขณะได้รับการรักษาโดยเฉพาะในระยะแรกของการรักษาและ ศึกษาปัจจัยที่มีผลต่อคุณภาพชีวิตของผู้ดูแลเด็กโรคมะเร็งขณะได้รับการรักษา