Manat PohmakotrVichai ReutrakulPatoomratana TuchindaSujitra Khosavanna2024-06-272024-06-27199319932024Thesis (M.Sc. (Organic Chemistry))--Mahidol University, 1993https://repository.li.mahidol.ac.th/handle/20.500.14594/99049Organic Chemistry (Mahidol University 1993)α-Stannyl sulfoxides, 1-(tributylstannyl)-1-(phenylsulfinyl)cyclopropane (1) could undergo the destannylative Pummerer-type rearrangement (the stanna-Pummerer rearrangement) when reacted with tert-butyldimethylchlorosilane in refluxing dichloromethane leading to give a-siloxy cyclopropyl sulfide 3. Similarly, 1(trimethylstannyl)-1-(phenylsulf1nyl)ethene (2) could undergo the same rearrangement on treatment with acyl chlorides in refluxing dichloromethane to afford ketene-O,Sacetals 4 (Scheme I). he α-stannyl sulfones, l-(tributylstannyl)-1(phenylsulfonyl)cyclopropane (5) and 1-(tributylstannyl)-1-(phenylsulfonyl)ethene (6) reacted with acyl chlorides in refluxing toluene to provide the corresponding ketosulfones 7 and 8 (Scheme II)vi, 72 leaves : ill.application/pdfengผลงานนี้เป็นลิขสิทธิ์ของมหาวิทยาลัยมหิดล ขอสงวนไว้สำหรับเพื่อการศึกษาเท่านั้น ต้องอ้างอิงแหล่งที่มา ห้ามดัดแปลงเนื้อหา และห้ามนำไปใช้เพื่อการค้าOrganic compoundsOrganosulphur compoundsSulphoxidesMaster ThesisMahidol University