Publication: Distribution of spermatozoa in the reproductive tracts of sows after intra-uterine insemination using frozen-thawed boar semen
Issued Date
2012
Resource Type
Language
eng
ISSN
0125-6491
Rights
Mahidol University
Rights Holder(s)
Faculty of Veterinary Science Chulalongkorn University
Bibliographic Citation
The Thai Journal of Veterinary Medicine. Vol.42, No.3 (Sep 2013), 359-366
Suggested Citation
Panida Chanapiwat, Kampon Kaeoket, Padet Tummaruk Distribution of spermatozoa in the reproductive tracts of sows after intra-uterine insemination using frozen-thawed boar semen. The Thai Journal of Veterinary Medicine. Vol.42, No.3 (Sep 2013), 359-366. Retrieved from: https://repository.li.mahidol.ac.th/handle/20.500.14594/1665
Research Projects
Organizational Units
Authors
Journal Issue
Thesis
Title
Distribution of spermatozoa in the reproductive tracts of sows after intra-uterine insemination using frozen-thawed boar semen
Alternative Title(s)
การกระจายตัวของอสุจิในท่อทางเดินระบบสืบพันธุ์แม่สุกรภายหลังการผสมเทียมแบบสอดท่อเข้ามดลูกด้วยน้ำเชื้อพ่อสุกรแช่แข็ง
Author(s)
Other Contributor(s)
Abstract
The aims of the present study were to determine the number of spermatozoa in the reproductive tract of sows after intra-uterine insemination (IUI) with frozen-thawed (FT) boar semen and to investigate the influence of adding seminal plasma in the thawing medium on the sperm transport in the female reproductive tract. Fourteen multiparous sows were divided into 3 groups: group I (n= 5), insemination with 80 ml of extended fresh semen, group II (n= 4), insemination with 40 ml of FT semen diluted with ModenaTM extender and group III (n= 5), insemination with 40 ml of FT semen diluted with combination of ModenaTM and seminal plasma. All the sows were inseminated once with 2x109 motile spermatozoa at 36.1±2.8 hours after human Chorionic Gonadotropin (hCG) administration. The reproductive tract was collected from the sows at 12.4±2.2 hours after insemination and was divided into 5 parts, i.e. ampulla, cranial isthmus, caudal isthmus, utero-tubal junction (UTJ) and cranial uterine horn. All parts of the reproductive tract were flushed by phosphate buffer solution and the number of spermatozoa was determined using a Neubauer hemocytometer. Spermatozoa were found in all parts of the sows’ reproductive tracts at 12.4 hr after IUI using either fresh (group I) or FT boar semen (group II and III). Most of the spermatozoa were found in the UTJ (47.8%, 47.8% and 38.1% in group I, II and III, respectively, p> 0.05) and the caudal isthmus (27.2%, 26.4% and 28.1% in group I, II and III, respectively, p> 0.05). The total number of recovered spermatozoa in group III (409,420 sperm) tended to be higher than group I (286,750 sperm, p= 0.109) and II (287,000 sperm, p= 0.139). Number of spermatozoa in the cranial isthmus in group III (76,400 sperm) tended to be higher than that in group I (35,750 sperm) and II (33,333 sperm) (p> 0.05). It can be concluded that at 12.4 hr after IUI using FT semen, spermatozoa were found in all parts of the reproductive tracts of the sows similar to that using extended fresh semen. Supplementation of seminal plasma in the thawing medium of FT boar semen tended to increase the transportation of spermatozoa toward the cranial isthmus. This might be due to the suppression of PMN cells in the female reproductive tract and
the reduction in cryoinjury of the FT boar sperm caused by seminal plasma.
วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้เพื่อตรวจประเมินจำนวนเซลล์อสุจิในท่อทางเดินระบบสืบพันธุ์แม่สุกรภายหลังการผสมเทียมแบบ สอดท่อเข้ามดลูก (IUI) ด้วยน้ำเชื้อพ่อสุกรที่ผ่านการแช่แข็งและทำละลาย (FT) และเพื่อศึกษาผลของการเสริมเซมินอลพลาสม่าในน้ำยาทำละลายต่อการขนส่งอสุจิในท่อทางเดินระบบสืบพันธุ์เพศเมีย แม่สุกรนางจำนวน 14 ตัว ถูกแบ่งเป็น 3 กลุ่ม ได้แก่ กลุ่มที่ 1 (5 ตัว) ผสมเทียมด้วยน้ำเชื้อสดปริมาตร 80 มล. กลุ่มที่ 2 (4 ตัว) ผสมเทียมด้วยน้ำเชื้อแช่แข็งที่ทำละลายด้วยสารละลาย ModenaTM ปริมาตร 40 มล. และกลุ่มที่ 3 (5 ตัว) ผสมเทียมด้วยน้ำเชื้อแช่แข็งที่ทำละลายด้วยสารละลาย ModenaTM ผสมกับเซมินอลพลาสมาในสัดส่วน 1:1 โดยปริมาตรปริมาตร 40 มล. แม่สุกรทุกตัวถูกผสมเทียมเพียงครั้งเดียวด้วยน้ำเชื้อที่มีจำนวนอสุจิ 2x109 ตัว ที่เวลา 36.1±2.8 ชั่วโมง หลังการเหนี่ยวนำการตกไข่ด้วยฮอร์โมน hCG ทำการเก็บท่อทางเดินระบบสืบพันธุ์แม่สุกรภายหลังการผสมเทียม 12.4±2.2 ชั่วโมง และแบ่งเป็น 5 ส่วน ได้แก่ แอมพูลล่า อิสมัสส่วนต้น อิสมัสส่วนท้าย ยูทีเจ และ ส่วนต้นของปีกมดลูก แต่ละส่วนถูกนำมาชะล้างท่อด้านในด้วยสารละลายพีบีเอส แล้วทำการตรวจนับเซลล์อสุจิที่ล้างออกมาด้วยเครื่องนับเม็ดเลือด (hemocytometer) อสุจิถูกตรวจพบในทุกส่วนของท่อทางเดินระบบสืบพันธุ์แม่สุกรภายหลังการผสมเทียม 12.4 ชั่วโมง ทั้งในกลุ่มที่ผสมเทียมด้วยน้ำเชื้อสด (กลุ่มที่ 1) และกลุ่มที่ผสมเทียมด้วยน้ำเชื้อแช่แข็ง (กลุ่มที่ 2 และ 3) อสุจิส่วนใหญ่ถูกพบในท่อยูทีเจ (47.8% 47.8% และ 38.1% ในกลุ่มที่ 1 2 และ 3 ตามลำดับ p> 0.05) จำนวนอสุจิที่ ตรวจพบทั้งหมดในกลุ่มที่ 3 (409,420 เซลล์) มีแนวโน้มสูงกว่า กลุ่มที่ 1 (286,750 เซลล์ p= 0.109) และ กลุ่มที่ 2 (287,000 เซลล์ p=0.139) จำนวนอสุจิในท่ออิสมัสส่วนต้นในกลุ่มที่ 3 (76,400 เซลล์) มีแนวโน้มสูงกว่ากลุ่มที่ 1 (35,750 เซลล์) และกลุ่มที่ 2 (33,333 เซลล์)(p> 0.05) การศึกษาครั้งนี้สรุปว่าเซลล์อสุจิถูกตรวจพบในทุกส่วนของท่อทางเดินระบบสืบพันธุ์แม่สุกรที่เวลา 12.4 ชั่วโมง ภายหลังการผสมเทียมแบบสอดท่อเข้ามดลูกด้วยน้ำเชื้อพ่อสุกรแช่แข็ง การเสริมเซมินอลพลาสมาในสารทำละลายน้ำเชื้อแช่แข็งมีแนวโน้มเพิ่มการขนส่งอสุจิไปจนถึงท่ออิสมัสส่วนต้นได้มากขึ้น สาเหตุอาจเกิดจากเซมินอลพลาสมาสามารถกดการทำงานของเซลล์ที่ทำหน้าที่เก็บกินสิ่งแปลกปลอมภายในเยื่อบุโพรงมดลูกของสุกร และ ช่วยลดการเสียหายจากการถูกแช่แข็งของน้ำเชื้อพ่อสุกรได้
วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้เพื่อตรวจประเมินจำนวนเซลล์อสุจิในท่อทางเดินระบบสืบพันธุ์แม่สุกรภายหลังการผสมเทียมแบบ สอดท่อเข้ามดลูก (IUI) ด้วยน้ำเชื้อพ่อสุกรที่ผ่านการแช่แข็งและทำละลาย (FT) และเพื่อศึกษาผลของการเสริมเซมินอลพลาสม่าในน้ำยาทำละลายต่อการขนส่งอสุจิในท่อทางเดินระบบสืบพันธุ์เพศเมีย แม่สุกรนางจำนวน 14 ตัว ถูกแบ่งเป็น 3 กลุ่ม ได้แก่ กลุ่มที่ 1 (5 ตัว) ผสมเทียมด้วยน้ำเชื้อสดปริมาตร 80 มล. กลุ่มที่ 2 (4 ตัว) ผสมเทียมด้วยน้ำเชื้อแช่แข็งที่ทำละลายด้วยสารละลาย ModenaTM ปริมาตร 40 มล. และกลุ่มที่ 3 (5 ตัว) ผสมเทียมด้วยน้ำเชื้อแช่แข็งที่ทำละลายด้วยสารละลาย ModenaTM ผสมกับเซมินอลพลาสมาในสัดส่วน 1:1 โดยปริมาตรปริมาตร 40 มล. แม่สุกรทุกตัวถูกผสมเทียมเพียงครั้งเดียวด้วยน้ำเชื้อที่มีจำนวนอสุจิ 2x109 ตัว ที่เวลา 36.1±2.8 ชั่วโมง หลังการเหนี่ยวนำการตกไข่ด้วยฮอร์โมน hCG ทำการเก็บท่อทางเดินระบบสืบพันธุ์แม่สุกรภายหลังการผสมเทียม 12.4±2.2 ชั่วโมง และแบ่งเป็น 5 ส่วน ได้แก่ แอมพูลล่า อิสมัสส่วนต้น อิสมัสส่วนท้าย ยูทีเจ และ ส่วนต้นของปีกมดลูก แต่ละส่วนถูกนำมาชะล้างท่อด้านในด้วยสารละลายพีบีเอส แล้วทำการตรวจนับเซลล์อสุจิที่ล้างออกมาด้วยเครื่องนับเม็ดเลือด (hemocytometer) อสุจิถูกตรวจพบในทุกส่วนของท่อทางเดินระบบสืบพันธุ์แม่สุกรภายหลังการผสมเทียม 12.4 ชั่วโมง ทั้งในกลุ่มที่ผสมเทียมด้วยน้ำเชื้อสด (กลุ่มที่ 1) และกลุ่มที่ผสมเทียมด้วยน้ำเชื้อแช่แข็ง (กลุ่มที่ 2 และ 3) อสุจิส่วนใหญ่ถูกพบในท่อยูทีเจ (47.8% 47.8% และ 38.1% ในกลุ่มที่ 1 2 และ 3 ตามลำดับ p> 0.05) จำนวนอสุจิที่ ตรวจพบทั้งหมดในกลุ่มที่ 3 (409,420 เซลล์) มีแนวโน้มสูงกว่า กลุ่มที่ 1 (286,750 เซลล์ p= 0.109) และ กลุ่มที่ 2 (287,000 เซลล์ p=0.139) จำนวนอสุจิในท่ออิสมัสส่วนต้นในกลุ่มที่ 3 (76,400 เซลล์) มีแนวโน้มสูงกว่ากลุ่มที่ 1 (35,750 เซลล์) และกลุ่มที่ 2 (33,333 เซลล์)(p> 0.05) การศึกษาครั้งนี้สรุปว่าเซลล์อสุจิถูกตรวจพบในทุกส่วนของท่อทางเดินระบบสืบพันธุ์แม่สุกรที่เวลา 12.4 ชั่วโมง ภายหลังการผสมเทียมแบบสอดท่อเข้ามดลูกด้วยน้ำเชื้อพ่อสุกรแช่แข็ง การเสริมเซมินอลพลาสมาในสารทำละลายน้ำเชื้อแช่แข็งมีแนวโน้มเพิ่มการขนส่งอสุจิไปจนถึงท่ออิสมัสส่วนต้นได้มากขึ้น สาเหตุอาจเกิดจากเซมินอลพลาสมาสามารถกดการทำงานของเซลล์ที่ทำหน้าที่เก็บกินสิ่งแปลกปลอมภายในเยื่อบุโพรงมดลูกของสุกร และ ช่วยลดการเสียหายจากการถูกแช่แข็งของน้ำเชื้อพ่อสุกรได้