Publication: การแสดงออกของรีคอมบิแนนท์โปรตีนเปลือกนอกของเชื้อไวรัสโรคขนและจงอยปากผิดปกติโดยใช้ระบบเชื้อยิสต์ Pichiapastoris
Issued Date
2557
Resource Type
Language
tha
ISSN
1906-2257
Rights
มหาวิทยาลัยมหิดล
Rights Holder(s)
คณะสัตวแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหิดล
Bibliographic Citation
Journal of Applied Animal Science. ปีที่ 7, ฉบับที่ 2 (2557), 35-44
Suggested Citation
ลดาวัลย์ สาริยา, ปรุศก์ สุกใส, อดิศักดิ์ ส่งแจ้ง, ภิรมย์ พรมพิราม การแสดงออกของรีคอมบิแนนท์โปรตีนเปลือกนอกของเชื้อไวรัสโรคขนและจงอยปากผิดปกติโดยใช้ระบบเชื้อยิสต์ Pichiapastoris. Journal of Applied Animal Science. ปีที่ 7, ฉบับที่ 2 (2557), 35-44. สืบค้นจาก: https://repository.li.mahidol.ac.th/handle/20.500.14594/13338
Research Projects
Organizational Units
Authors
Journal Issue
Thesis
Title
การแสดงออกของรีคอมบิแนนท์โปรตีนเปลือกนอกของเชื้อไวรัสโรคขนและจงอยปากผิดปกติโดยใช้ระบบเชื้อยิสต์ Pichiapastoris
Alternative Title(s)
Expression of Recombinant Capsid Protein of Psittacine Beak and Feather Disease Virus Capsid Protein using Pichia pastoris system
Abstract
Psittacine beak and feather disease virus (BFDV) is a haemagglutination circo virus causing psittacine
beak and feather disease (PBFD) in psittacine birds. The infected birds showed feather dystrophy and
occasionally associated with beak deformities. Development of vaccine and detection of the disease is difficult
and ineffective due to this virus could not be cultured in tissue or cell lines and embryonated eggs. The aim of
this study was to express recombinant capsid protein of BFDV using Pichia pastoris system. The recombinant
protein was purified by affinity binding with Ni-NTA resin. From the results, the time point of protein expression
was 48 hours after inducing with methanol. The recombinant capsid protein was expressed in inclusion bodies
form. From SDS-PAGE analysis, the protein had molecular weight of 38 kDa. Moreover, Western blot analysis
demonstrated that this recombinant protein could react with convalescent serum from BFDV-infected bird.
Based on this information, it would be a potential to develop in house BFDV capsid protein-based diagnostic
test and vaccine in the future.