Journal Issue: JAAS Vol. 9 No. 2
Issued Date
2559
Resource Type
Language
tha
eng
eng
File Type
application/pdf
Access Rights
open access
Rights
ผลงานนี้เป็นลิขสิทธิ์ของมหาวิทยาลัยมหิดล ขอสงวนไว้สำหรับเพื่อการศึกษาเท่านั้น ต้องอ้างอิงแหล่งที่มา ห้ามดัดแปลงเนื้อหา และห้ามนำไปใช้เพื่อการค้า
Rights Holder(s)
คณะสัตวแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหิดล
Journal Volume
JAAS Volume 9
(2559)
Articles
หลักการพื้นฐานและการสร้างแบบจำลองแบบแบ่งส่วนในงานด้านวิทยาการระบาดโรคสัตว์สู่คนในประเทศไทย
(2559) อนุวัตน์ วิรัชสุดากุล; มหาวิทยาลัยมหิดล. คณะสัตวแพทยศาสตร์. ภาควิชาเวชศาสตร์คลินิกและการสาธารณสุข
More than 75% of emerging infectious diseases are zoonosis. Therefore, comprehension on mechanisms
of disease transmission within animal and human populations and among these populations is vitally
important. Mathematical models have been developed to simulate how infectious diseases occur and spread as
well as effectiveness of related control measures. Compartmental model is one of the most common infectious
disease models, for example, SIR (Susceptible-Infectious-Recovered) model. The model is adjustable to the
interested factors and dynamics of disease spread. Thus, fundamental data on the occurrence and propagation of
disease directly affect model accuracy. To control model complexity, compartmental model is, however, based
on multiple basic assumptions. In Thailand, zoonotic models were constructed for some diseases such as avian
influenza and leptospirosis. Nevertheless, these models were limitedly developed and lack of policy application.
Model translation and communication are crucial to let the model guide interventions for disease control
and prevention.
การเปรียบเทียบผลของ Bupivacaine Lidocaine and Xylazine สำหรับระงับความเจ็บปวด ระบบหัวใจและหลอดเลือด โดยวิธีการฉีดเข้าช่องไขสันหลังส่วน Lumbosacral ในวัวพันธุ์ผสมพื้นเมือง
(2559) เชาวลิต นาคทอง; ธัญญาภรณ์ โห้มาต; มหาวิทยาลัยมหิดล. คณะสัตวแพทยศาสตร์
The objective of the research was to determine the onset, duration, analgesic, ataxic after doing
lumbosacral epidural injection with bupivacaine, lidocaine or xylazine as an analgestic drug. Twelve adult
crossbreed native cattle were assigned in three groups as a randomized, Completely Randomized Design.
0.5% bupivacaine hydrochloride (0.025 mg/kg) in group 1, 2% lidocaine hydrochloride without epinephrine
(0.22 mg/kg) in group 2, 2% xylazine hydrochloride (0.05 mg/kg) in group 3, the cattle got the each drug by
lumbosacral epidural injection at L6-S1 area with 0.5 ml/second on speed. The results of the onset time
(bupivacaine = 5.5 ± 0.43 minutes, lidocaine = 5.75 ± 0.89 minutes, xylazine = 7.75 ± 1.43 minutes) were not
significantly different in all analgesic drugs (p>0.05). The duration of the analgesic drugs also were not
significantly different (p>0.05) : bupivacaine = 93.75 ± 31.09 minutes, lidocaine = 72.50 ± 9.76 minutes,
xylazine = 169.0 ± 35.81 minutes. The parameter of heart rate (HR), respiratory rate (RR) and rumen
contraction rate (RCR) in bupivacaine lidocaine or xylazine were significantly different in all analgesic drugs
inspectively (p<0.05): HR (57.10 ± 3.98ab 65.25± 5.26a or 48.63 ± 2.80b bpm) RR (29.19 ± 2.89a 24.0 ± 1.63ab or
16.35 ± 2.02b bpm) RCR (2.63 ± 0.12a 1.60 ± 0.24b or 1.78 ± 0.33ab completely cycle per two minutes). The next
surgery will choose the best data of analgesic drug for lumbosacral epidural injection in crossbreed native cattle.
การทำให้เชื้อไวรัสไข้หวัดนกสายพันธุ์ H5N1 หมดฤทธิ์ก่อโรคอย่างเหมาะสมเพื่อสร้างโพลีโคลนอลแอนติบอดีในกระต่าย
(2559) คณาภรณ์ พลเทพ; วงศกร ว่องวทัญญู; สิริกร ภมรสุพรวิชิต; นัทธภัทร เกตุฉิม; ณัฐรันทร์ ไชยศิลป์; ภิรมย์ พรมพิราม; มหาวิทยาลัยมหิดล. คณะสัตวแพทยศาสตร์. ศูนย์เฝ้าระวังและติดตามโรคจากสัตว์ป่า สัตว์ต่างถิ่นและสัตว์อพยพ
Polyclonal antibodies were produced by immunization of rabbit with inactivated avian influenza
subtype H5N1, isolated in Thailand in 2004, combined with Freund's or Alum adjuvant. Polyclonal antibodies
from rabbit inhibited hemagglutination activity of H5N1 virus. Rabbit immunized by using 10% formalin
inactivated virus emulsify with Freund's adjuvant showed strong immune response to the virus and the
highest antibody titer was 1:320.
Title
JAAS Vol. 9 No. 2
Author's Affiliation
มหาวิทยาลัยมหิดล. คณะสัตวแพทยศาสตร์