Publication:
Clinical Outcomes of Early Intensive Treatment of Rheumatoid Arthritis

dc.contributor.authorPrapan Booranaburidejen_US
dc.contributor.authorParawee Suwannalaien_US
dc.contributor.authorPassawee Wananuwaten_US
dc.contributor.authorUmaporn Udomsupayakulen_US
dc.contributor.authorKanokrat Nantirujen_US
dc.contributor.authorประพันธ์ บูรณบุรีเดชen_US
dc.contributor.authorปารวี สุวรรณาลัยen_US
dc.contributor.authorพัสวี วนานุวัธen_US
dc.contributor.authorอุมาพร อุดมทรัพยากุลen_US
dc.contributor.authorกนกรัตน์ นันทิรุจen_US
dc.contributor.otherMahidol University. Faculty of Medicine Ramathibodi Hospital. Department of Medicineen_US
dc.contributor.otherPolice General Hospital. Medicine Departmenten_US
dc.contributor.otherMahidol University. Faculty of Medicine Ramathibodi Hospital. Section for Clinical Epidemiology and Biostatisticsen_US
dc.date.accessioned2022-09-23T03:05:20Z
dc.date.available2022-09-23T03:05:20Z
dc.date.created2022-09-23
dc.date.issued2015
dc.description.abstractIntroduction: As learnt from previous international early arthritis cohort, early remission is the treatment target for rheumatoid arthritis. To reach that outcome, early intervention with adequate DMARDs is crucial especially in the first year of disease. Objective: We evaluate the efficacy of combination DMARDs and tight control strategy in early rheumatoid arthritis patients of Ramathibodi Hospital. Methods: Early RA patients (onset < 1 years) were enrolled to the tight control treatment protocol at Ramathibodi hospital from March 2012 to March 2013. All the patients received combination of first line DMARDs with or without low dose corticosteroids and were followed every 6 weeks for clinical assessment using disease activity score evaluating in 28 joints (DAS 28). Control group was early RA followingup at the Police General hospital at the same period. The treatment target was disease controlled at low DAS (DAS 28 < 3.2) or remission (DAS 28 < 2.6). Results: At 24 weeks, 48% of RA patients gained disease remission and 80% could be controlled in low DAS. After diseases were controlled at 12 weeks, up to 60% of patients can be maintained in low DAS until 24 weeks. While in the control group, there was only one from six patients (17%) reached remission at 24 weeks. Time to low DAS or remission was 9 weeks in the treatment group, compared with 22 weeks in the control group. However, at baseline, there were more patients in treatment group using low dose corticosteroid than in the control group (76% VS 17%, P = 0.024). Conclusion: Remission is the realistic goal in RA treatment with early combination therapy and tight control. Low dose corticosteroids increase treatment efficacy in early phase of treatment in study population.en_US
dc.description.abstractบทนำ: การรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ในปัจจุบัน มีเป้าหมายเพื่อให้ผู้ป่วยเข้าสู่ระยะโรคสงบเร็วที่สุด ดังนั้นการรักษาด้วยยาปรับเปลี่ยนการดำเนินโรคที่เหมาะสมตั้งแต่ระยะแรกของโรค โดยเฉพาะในปีแรกที่เริ่มมีอาการจึงมีความจำเป็นอย่างมาก วัตถุประสงค์: เพื่อประเมินประสิทธิภาพการรักษาแบบเร่งรัดในช่วงแรกของโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ในโรงพยาบาลรามาธิบดี วิธีการศึกษา: รวบรวมผู้ป่วยโรครูมาตอยด์ที่มีอาการข้ออักเสบไม่เกิน 1 ปี ที่ติดตามการรักษาที่โรงพยาบาลรามาธิบดี เพื่อรับการรักษาแบบเร่งรัด ในช่วงเดือนมีนาคม 2555 - 2556 โดยใช้ยาปรับเปลี่ยนการดำเนินโรคหลายชนิดร่วมกัน และมีการปรับขนาดยาในการรักษาบ่อย อาจมีการใช้ยากลุ่มสเตียรอยด์ขนาดต่ำร่วมด้วย และติดตามผลการรักษาทุก 6 สัปดาห์ โดยการประเมินข้ออักเสบใน 28 ข้อ (DAS-28) โดยมีกลุ่มเปรียบเทียบเป็นผู้ป่วยรูมาตอยด์ลักษณะเดียวกับกลุ่มศึกษาแต่ได้รับรักษาแบบมาตรฐาน และติดตามการรักษาที่โรงพยาบาลตำรวจ เป้าหมายในการรักษาคือ โรคเข้าสู่ระยะควบคุมได้ (DAS 28 < 3.2) หรือโรคเข้าสู่ระยะสงบ (DAS 28 < 2.6) ผลการศึกษา: หลังติดตามการรักษา 24 สัปดาห์ ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาแบบเร่งรัด ร้อยละ 48 เข้าสู่ระยะโรคสงบ และร้อยละ 80 เข้าสู่ระยะควบคุมโรคได้ โดยเฉลี่ยผู้ป่วยเข้าสู่ระยะควบคุมโรคได้หลังได้รับการรักษา 9 สัปดาห์ ร้อยละ 60 ของผู้ป่วยที่เข้าสู่ระยะโรคสงบตั้งแต่ 12 สัปดาห์หลังการรักษา ยังอยู่ในระยะควบคุมโรคได้ตลอด 24 สัปดาห์ เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม พบว่ามีผู้ป่วยเพียงร้อยละ 17 เข้าสู่ระยะโรคสงบเมื่อติดตามการรักษา 24 สัปดาห์ และโดยเฉลี่ยผู้ป่วยเข้าสู่ระยะควบคุมโรคได้หลังได้รับการรักษา 22 สัปดาห์ นอกจากนั้นพบว่าเมื่อติดตามการรักษา 24 สัปดาห์ ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาแบบเร่งรัดใช้ยากลุ่มสเตียรอยด์น้อยกว่ากลุ่มควบคุม (76% VS 17%, P = 0.024) สรุป: ภาวะโรคสงบตั้งแต่ระยะแรกของโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ เป็นสิ่่งที่ทำได้จริง โดยเฉพาะเมื่อเลือกวิธีการรักษาแบบเร่งรัด โดยใช้ยาปรับเปลี่ยนการดำเนินโรคหลายชนิดร่วมกันและมีการปรับขนาดยาในการรักษาบ่อยen_US
dc.identifier.issn0125-3611 (Print)
dc.identifier.issn2651-0561 (Online)
dc.identifier.urihttps://repository.li.mahidol.ac.th/handle/20.500.14594/79629
dc.language.isoengen_US
dc.rightsMahidol Universityen_US
dc.rights.holderDepartment of Medicine Faculty of Medicine Ramathibodi Hospital Mahidol Universityen_US
dc.rights.holderMedicine Department Police General Hospitalen_US
dc.rights.holderSection for Clinical Epidemiology and Biostatistics Faculty of Medicine Ramathibodi Hospital Mahidol Universityen_US
dc.subjectRheumatoiden_US
dc.subjectArthritisen_US
dc.titleClinical Outcomes of Early Intensive Treatment of Rheumatoid Arthritisen_US
dc.title.alternativeผลการรักษาผู้ป่วยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์จากการรักษาอย่างเต็มที่ตั้งแต่ระยะเริ่มแรกของโรคen_US
dc.typeOriginal Articleen_US
dspace.entity.typePublication
mods.location.urlhttps://he02.tci-thaijo.org/index.php/ramajournal/article/view/62979/51756

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
ra-ar-prapan-2015.pdf
Size:
8.65 MB
Format:
Adobe Portable Document Format

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description:

Collections