Publication: เปรียบเทียบการเตรียมอสุจิด้วยปิเปตแก้วกับปิเปตแบบรามาธิบดี
Issued Date
2556
Resource Type
Language
tha
ISSN
0125-3611 (Print)
2651-0561 (Online)
2651-0561 (Online)
Rights
มหาวิทยาลัยมหิดล
Rights Holder(s)
ภาควิชาสูติศาสตร์-นรีเวชวิทยา คณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี มหาวิทยาลัยมหิดล
Bibliographic Citation
รามาธิบดีเวชสาร. ปีที่ 36, ฉบับที่ 4 (ต.ค.-ธ.ค. 2556), 264-268
Suggested Citation
แอนนา วงษ์กุหลาบ, สาริน อัมฤทธิ์, วิชาญ โชคธนะศิริ, Anna Wongkularb, Sarin Ammarit, Wichan Choktanasiri เปรียบเทียบการเตรียมอสุจิด้วยปิเปตแก้วกับปิเปตแบบรามาธิบดี. รามาธิบดีเวชสาร. ปีที่ 36, ฉบับที่ 4 (ต.ค.-ธ.ค. 2556), 264-268. สืบค้นจาก: https://repository.li.mahidol.ac.th/handle/20.500.14594/79743
Research Projects
Organizational Units
Authors
Journal Issue
Thesis
Title
เปรียบเทียบการเตรียมอสุจิด้วยปิเปตแก้วกับปิเปตแบบรามาธิบดี
Alternative Title(s)
Comparison of the Glass Pipette and RAMA SP Pipette for Sperm Preparation
Other Contributor(s)
Abstract
วัตถุประสงค์: เพื่อประเมินความเสียหายของดีเอ็นเอในการเตรียมอสุจิมนุษย์ โดยใช้นวัตกรรมอุปกรณ์ดูดปล่อยอสุจิแบบรามาธิบดีหรือที่เรียกว่า ปิเปตแบบรามาธิบดี
วิธีการศึกษา: น้ำอสุจิของผู้ชาย จำนวน 30 คน ที่มีความเข้มข้นมากกว่าหรือเท่ากับ 20 ล้านตัวต่อมิลลิลิตร และมีตัวอสุจิเคลื่อนที่มากกว่าหรือเท่ากับร้อยละ 50 โดยการวัดค่าจากเครื่องตรวจวิเคราะห์อสุจิ (IVOS version 10) ภายหลังการหลั่งอสุจิ 30 นาที และแบ่งน้ำอสุจิออกเป็นสองส่วน ส่วนที่ 1 (กลุ่มควบคุม) ทำการเตรียมด้วยปิเปตแก้ว ส่วนที่สองเตรียมด้วยปิเปตแบบรามาธิบดี
ผลการศึกษา: พบว่าหลังการเตรียมด้วยปิเปตแบบรามาธิบดีเกิดความเสียหายต่อดีเอ็นเอของอสุจิลดลงจากร้อยละ 21.1 เหลือเพียง 9.8 ส่วนการเตรียมด้วยปิเปตแก้วความเสียหายของดีเอ็นเอคงเหลือรอยละ 10.2
สรุป: จากการศึกษากล่าวได้ว่าการเตรียมด้วยปิเปตแบบรามาธิบดีเป็นทางเลือกหนึ่งในงานการเตรียมอสุจิมนุษย์ เพื่อทดแทนปิเปตแก้วได้
Objective: To evaluate the DNA fragmentation on human sperm assessed by Ramathibodi’s SP pipette. Methods: In this experimental study, thirty samples of freshly ejaculated human semen having a sperm density 20 million per mL or more and a percentage of motile sperm 50 percent or more were used in this study. The percentage of sperm motility was evaluated within 30 minutes after ejaculation. After semen analysis, the semen was divided into two parts, one part was kept as a control (assessed by glass pipette) and the other used for the experiment (assessed by Ramathibodi’s SP pipette). Results: After sperm preparation, the DNA fragmentation with Ramathibodi’s SP pipette was observed to decrease from 21.1 to 9.8 while that of the control (assesses by glass pipette) decreased to 10.2. Conclusions: Our study indicates that DNA fragmentation of human sperm by using Ramathibodi’s SP pipette is superior to that of the glass pipette.
Objective: To evaluate the DNA fragmentation on human sperm assessed by Ramathibodi’s SP pipette. Methods: In this experimental study, thirty samples of freshly ejaculated human semen having a sperm density 20 million per mL or more and a percentage of motile sperm 50 percent or more were used in this study. The percentage of sperm motility was evaluated within 30 minutes after ejaculation. After semen analysis, the semen was divided into two parts, one part was kept as a control (assessed by glass pipette) and the other used for the experiment (assessed by Ramathibodi’s SP pipette). Results: After sperm preparation, the DNA fragmentation with Ramathibodi’s SP pipette was observed to decrease from 21.1 to 9.8 while that of the control (assesses by glass pipette) decreased to 10.2. Conclusions: Our study indicates that DNA fragmentation of human sperm by using Ramathibodi’s SP pipette is superior to that of the glass pipette.