Molecular Structure of Human Seminal Coagulum: The Role of Proteolysis

Abstract

Summary: The techniques of SDS‐polyacrylamide slab gel electrophoresis and a sensitive fluorescamine‐based method were used to study autoproteolysis of human seminal coagulum at various pH. The major protein bands of 72 and 55 Kd were optimally degraded at pH 7.5. Degradation at pH 3.5 was preceded by a lag period of 30 min. When the seminal coagulum was incubated for 5 min at pH 7.5 and then adjusted to pH 3.5, degradation was more rapid and complete than at pH 3.5 only. Autoproteolytic degradation product of discreted sizes were obtained when compared with degradation in the presence of pronase. Zusammenfassung: Die Techniken der SDS‐Polyacrylamid Gelplatten‐Elektrophorese und einer empfindlichen auf Fluorescamin basierenden Methode wurden benutzt, um Au‐toproteolyse von menschlichen Sperma‐Koagula bei verschiedenen pH‐Werten zu untersu‐chen. Die Haupt‐Protein‐Banden bei 72 und 55 Kilodalton wurden optimal abgebaut bei einem pH von 7,5. Bei pH 3,5 dauerte der Abbau 30 Minuten. Wenn Samen‐Koagulum für 5 Minuten bei pH 7,5 inkubiert und dann auf einen pH von 3,5 eingestellt wurde, war der Niederschlag schneller und vollständiger als bei pH 3,5 allein. Autoproteolytische Abbau‐produkte von unterschiedlicher Größe erhielten wir im Vergleich bei Degradation in Ge‐genwart von Pronase. 1986 Blackwell Verlag GmbH