Cloning, expression and polyclonal antibodies production against recombinant VP19 envelope and VP26 capsid proteins of white spot syndrome virus (WSSV) in black tiger shrimp (Penaeus monodon)
1
Issued Date
2005
Copyright Date
2005
Resource Type
Language
eng
File Type
application/pdf
No. of Pages/File Size
xiv, 69 leaves : ill. (some col.)
ISBN
9740461026
Access Rights
open access
Rights
ผลงานนี้เป็นลิขสิทธิ์ของมหาวิทยาลัยมหิดล ขอสงวนไว้สำหรับเพื่อการศึกษาเท่านั้น ต้องอ้างอิงแหล่งที่มา ห้ามดัดแปลงเนื้อหา และห้ามนำไปใช้เพื่อการค้า
Rights Holder(s)
Mahidol University
Bibliographic Citation
Thesis (M.Sc. (Tropical Medicine))--Mahidol University, 2005
Suggested Citation
Phiromsak Phattanapaijitkun Cloning, expression and polyclonal antibodies production against recombinant VP19 envelope and VP26 capsid proteins of white spot syndrome virus (WSSV) in black tiger shrimp (Penaeus monodon). Thesis (M.Sc. (Tropical Medicine))--Mahidol University, 2005. Retrieved from: https://repository.li.mahidol.ac.th/handle/123456789/106063
Title
Cloning, expression and polyclonal antibodies production against recombinant VP19 envelope and VP26 capsid proteins of white spot syndrome virus (WSSV) in black tiger shrimp (Penaeus monodon)
Alternative Title(s)
การโคลน การแสดงออกและการผลิตโพลีโคลนอลแอนติบอดีต่อโปรตีนส่วนเปลือก VP19 และโปรตีนแคปซิด VP26 ของไวรัสตัวแดงดวงขาวในกุ้งกุลาดำ
Author(s)
Abstract
White spot syndrome virus (WSSV) is the causative agent of white spot syndrome in black tiger shrimp (P. monodon) cultured worldwide, including Thailand. This virus was first reported in the 1980s, but major epidemics in Thailand were reported in the 1990s. WSSV transmission can occur both horizontally and vertically. Early detection of WSSV in infected P. monodon is an effective way to control WSSV epidemics in shrimp culture. The objective of this study was to produce polyclonal antibodies (PAbs) to detect white spot syndrome virus. Structural gene of envelope protein VP19 was cloned into expression vector (pMAL-C2) and expressed in E. coli (BL21) as a fusion protein, MBP-VP19 with a M.W. of 55.5 kDa. For WSSV capsid protein VP26, fusion protein with 6-histidine tag, 6 x His- VP 26, was used to generate polyclonal antibodies. The bacterial expression system allowed the production of 10 mg of purified recombinant proteins per liter of bacterial culture. Both recombinant proteins were used to immunize Swiss albino mice to produce polyclonal antibody. The WSSV-specific polyclonal antibodies were characterized by Western blot and immunohistochemistry and detected WSSV in both native and denatured forms. The MBP-VP19 and 6xhis-VP 26 proteins obtained from this project are useful for future vaccine development to prevent WSSV infection in shrimp farms. The recombinant protein will be used to produce monoclonal antibodies (MAbs) and used together with previous WSSV VP28 MAb to confirm and increase detection sensitivity in various immunoassays, including a simple immuno-based test kit (strip- test) and ELISA.
ไวรัสตัวแดงดวงขาว (WSSV) เป็นสาเหตุหลักของโรคตัวแดงดวงขาวในกุ้งกุลาดำ (P. monodon) ซึ่งพบการแพร่กระจายของโรคดังกล่าวในฟาร์มเพาะเลี้ยงกุ้งทั่วโลก ไวรัสชนิดนี้ถูกค้นพบในปี 1980 และพบการแพร่ระบาดอย่างรุนแรงในประเทศไทยในปี 1990 โดยสามารถติดต่อได้หลายช่องทางทั้งจากพ่อแม่พันธุ์ และ สัตว์ที่ติดเชื้อสู่กุ้งโดยตรง การวินิจฉัยการติดเ"
ไวรัสตัวแดงดวงขาว (WSSV) เป็นสาเหตุหลักของโรคตัวแดงดวงขาวในกุ้งกุลาดำ (P. monodon) ซึ่งพบการแพร่กระจายของโรคดังกล่าวในฟาร์มเพาะเลี้ยงกุ้งทั่วโลก ไวรัสชนิดนี้ถูกค้นพบในปี 1980 และพบการแพร่ระบาดอย่างรุนแรงในประเทศไทยในปี 1990 โดยสามารถติดต่อได้หลายช่องทางทั้งจากพ่อแม่พันธุ์ และ สัตว์ที่ติดเชื้อสู่กุ้งโดยตรง การวินิจฉัยการติดเ"
Description
Tropical Medicine (Mahidol University 2005)
Degree Name
Master of Science
Degree Level
Master's degree
Degree Department
Faculty of Tropical Medicine
Degree Discipline
Tropical Medicine
Degree Grantor(s)
Mahidol University