Synthesis of melodorinols and analogues

Abstract

Melodorinol and acetylmelodorinol were isolated from Melodorum fruticosum (Lamduan, ลำดวน). Both compounds were found to show interesting cytotoxic activities. This thesis studied the synthesis of melodorinol and acetylmelodorinol. The results are summarized below. (Figure Chemical Structure) Having succeeded in the preparation of melodorinol and acetylmelodorinol, new potential organic compounds possessing significant cytotoxic activities were then considered. In conclusion, these compounds may be finally be used as "drugs" to synthesize melodorinol analogues of types 3a and 3b by employing this developed method. (Figure Chemical Structure)

เมโลโดรินอลและอะเซทิลเมโลโดรินอลซึ่งแยกได้จากต้นลำดวน (Melodorum fruticosum) เป็นสารธรรมชาติที่มีฤทธิ์ทาง cytotoxic activity เราจึงศึกษาวิธีการสังเคราะห์สารเมโลโดริ นอลและอะเซทิลเมโลโดรินอลตามที่แสดงไว้ในแผนผังที่ 1 (แสดงรูปโครงสร้างเคมี) แผนผังที่ 1 เนื่องจากเรามีวัตถุประสงค์ที่จะพัฒนาสารในกลุ่มที่มีโครงสร้างคล้ายคลึงกันกับเม โลโดรินอลและอะเซทิลเมโลโดรินอลจึงได้ทำการสังเคราะห์เมโลโดรินอลแอนนะลอกและอะเซทิลเม โลโดรินอลแอนนะลอกขึ้นหลายตัว สารเหล่านี้มีโครงสร้างดังแสดงข้างล่าง (แสดงรูปโครงสร้างเคมี)