Induction of mineralization by nacreous water-soluble matrix of Pinctada maxima in cultured human dental pulpal cells
2
Issued Date
2023
Copyright Date
2010
Language
eng
File Type
application/pdf
No. of Pages/File Size
xi, 65 leaves : ill. (some col.)
Access Rights
restricted access
Rights Holder(s)
Mahidol University
Bibliographic Citation
Thesis (Ph.D. (Oral Biology))--Mahidol University, 2010
Suggested Citation
Titikan Laothumthut Induction of mineralization by nacreous water-soluble matrix of Pinctada maxima in cultured human dental pulpal cells. Thesis (Ph.D. (Oral Biology))--Mahidol University, 2010. Retrieved from: https://repository.li.mahidol.ac.th/handle/123456789/89555
Title
Induction of mineralization by nacreous water-soluble matrix of Pinctada maxima in cultured human dental pulpal cells
Alternative Title(s)
การเหนี่ยวนำการเกิดแร่สะสมโดยเมทริกซ์ที่ละลายน้ำได้จากเปลือกหอยมุกจานในเซลล์เนื้อเยื่อในโพรงฟันมนุษย์เพาะเลี้ยง
Author(s)
Abstract
For dental treatment, dentin regeneration is required after a tooth injury with dental pulp exposure. During the reparative process of pulp injury in post natal teeth, the pulpal progenitor cells can differentiate into odontoblast-like cells which are mineralized tissue-forming cells. The finding of a potential substance that can induce mineralization is challenging and useful for clinical application. Though nacre, mother of pearl, has been shown to be a good osteoinductive biomaterial for bone cells, the information of its effect on other cell types is very limited. Therefore, it is of interest to study the effects of the water-soluble matrix (WSM) extracted from the nacreous layer of the bivalve Pinctada maxima on human dental pulpal cells in vitro. WSM was obtained by extraction of fresh nacreous powder in double distilled water. Characterization of proteins in WSM were performed using sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS- PAGE), reversed phase high performance liquid chromatography (RP- HPLC) and matrix assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry ( MALDI- TOF MS). The biological activity of the cultured human dental pulp cell in response to WSM compared to Dulbecco''s Modified Eagle Medium (DMEM) as a normal control and the DMEM supplemented with B glycerophosphate (BGP) as a positive control were investigated. The cell survival rate was analyzed by MTT assay. The induction of a mineralized matrix was observed after staining with Alizarin Red S and Von Kossa. Proteomic profiles among inducers and non inducers with time-dependency were compared by using SDS-PAGE combined with liquid chromatography- tandem mass spectrometry (GeLC-MS/MS). WSM consisted of very hydrophobic proteins with diverse sizes. The highest cell survival rate was in WSM whereas the lowest rate was in BGP. Strong positive staining for mineralized nodules was found in the matrix of cells exposed to BGP, WSM, and DMEM, respectively. Many expressed proteins related induction of calcium deposition, inhibition of calcium deposition, and inhibition of cell growth were identified. These results indicate that WSM of Pinctada maxima has the ability to induce mineralized nodule formation in vitro using human dental pulpal cells. This finding initiated the study to evaluate the suitability of nacre as biomaterial for Dentistry.
ในการรักษาทางทันตกรรมของฟันที่ขึ้นในช่องปากที่มีการบาดเจ็บชนิดลุกลามเนื้อเยื่อในนั้นมีความต้องการเนื้อฟันซ่อมเสริมที่สร้างจะเซลล์สร้างเนื้อฟันทุติยภูมิ ซึ่งเซลล์สร้างเนื้อฟันทุตติยภูมินี้เจริญมาจากเซลล์ต้นกำเนินที่พบได้บริเวณเนื้อเยื่อในโพรงฟันและสามารถเหนี่ยวนำการเกิดแร่สะสมเพื่อสร้างเนื้อฟันซ่อมเสริม ดังนั้นการศึกษาวัสดุทางชีวภาพที่มีความเป็นไปได้ที่จะพัฒนาเป็นทันตวัสดุที่เหนี่ยวนำการเกิดแร่สะสมจึงเป็นสิ่งที่สำคัญ มีการศึกษาบทบาทเปลือกหอยมุกจานที่สามารถเหนี่ยวนำเซลล์กระดูกให้เกิดแร่สะสม ซึ่งการศึกษาถึงการเหนี่ยวนำนี้ในเซลล์ชนิดอื่นที่สามารถสร้างเนื้อเยื่อที่มีแร่สะสมนอกเหนือจากเซลล์กระดูกยังค่อนข้างจำกัด การศึกษานี้จงมีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาบทบาทของเมทริกซ์ที่ละลายน้ำได้จากเปลือกหอยมุกจานในเซลล์เนื้อเยื่อในโพรงฟันมนุษย์เพาะเลี้ยง โดยวิธีการศึกษาประกอบด้วยการสกัดเมทริกซ์ที่ละลายน้ำได้จากเปลือกหอยมุกจาน และการวิเคราะห์ทางเคมีของเมทริกซ์ที่สกัดได้โดวยวิธี sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE), reversed phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC) และวิธี matrix assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-OF MS) นอกจากนี้วิธีการศึกษายังเปรียบเทียบผลการเพาะเลี้ยงเซลล์เนื้อเยื่อในโพรงฟันมนุษย์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ ชนิด Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) ปกติกับในอาหารเลี้ยงเซลล์ DMEM ที่เติมเมทริกซ์ที่ละลายน้ำได้จากเปลือกหอยมุกจาน (WSM) และอาหารเลี้ยงเซลล์ DMEM ที่เติม β glycerophosphate (BGP) ซึ่งมีรายงานว่าสามารถกระตุ้นการเกิดแร่สะสม ในที่นี้ทำการศึกษาบทบาทของเมทริกซ์ที่ละลายน้ำได้ที่มีต่อเซลล์เนื้อเยื่อในโพรงฟันมนุษย์เพาะเลี้ยงจากอัตราการมีชีวิตรอดของเซลล์โดยวิธี MTT assay และบทบาทของเมทริกซ์ที่ละลายน้ำได้ในการเหนี่ยวนำการเกิดแร่สะสมโดยวิธีย้อมสี Alizari Red S และ Von Kossa ร่วมกับศึกษาโปรตีนที่มีความเกี่ยวข้องที่แสดงในเซลล์เนื้อเยื่อในโพรงฟันมนุษย์เพาะเลี้ยงโดยวิธี SDS-PAGE และ liquid chromatography-tandem mass spectrometry (GeLC-MS/MS) ผลจากการศึกษาพบว่าเมทริกซ์ที่ละลายน้ำได้จากเปลือกหอยมุกจานประกอบดวยโปรตีนที่หลากหลายมีคุณสมบัติไม่ชอบน้ำ ซึ่งสามารถกระตุ้นการเจริญเติบโตและเหนี่ยวนำการเกิดแร่สะสมในเซลล์เนื่อเยื่อในโพรงฟันมนุษย์เพาะเลี้ยง เมทริกซ์นี้มีแนวโน้มที่น่าสนใจในการพัฒนาเป็นทันตวัสดุ จึงควรมีการศึกษาเพิ่มเติมต่อไป
ในการรักษาทางทันตกรรมของฟันที่ขึ้นในช่องปากที่มีการบาดเจ็บชนิดลุกลามเนื้อเยื่อในนั้นมีความต้องการเนื้อฟันซ่อมเสริมที่สร้างจะเซลล์สร้างเนื้อฟันทุติยภูมิ ซึ่งเซลล์สร้างเนื้อฟันทุตติยภูมินี้เจริญมาจากเซลล์ต้นกำเนินที่พบได้บริเวณเนื้อเยื่อในโพรงฟันและสามารถเหนี่ยวนำการเกิดแร่สะสมเพื่อสร้างเนื้อฟันซ่อมเสริม ดังนั้นการศึกษาวัสดุทางชีวภาพที่มีความเป็นไปได้ที่จะพัฒนาเป็นทันตวัสดุที่เหนี่ยวนำการเกิดแร่สะสมจึงเป็นสิ่งที่สำคัญ มีการศึกษาบทบาทเปลือกหอยมุกจานที่สามารถเหนี่ยวนำเซลล์กระดูกให้เกิดแร่สะสม ซึ่งการศึกษาถึงการเหนี่ยวนำนี้ในเซลล์ชนิดอื่นที่สามารถสร้างเนื้อเยื่อที่มีแร่สะสมนอกเหนือจากเซลล์กระดูกยังค่อนข้างจำกัด การศึกษานี้จงมีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาบทบาทของเมทริกซ์ที่ละลายน้ำได้จากเปลือกหอยมุกจานในเซลล์เนื้อเยื่อในโพรงฟันมนุษย์เพาะเลี้ยง โดยวิธีการศึกษาประกอบด้วยการสกัดเมทริกซ์ที่ละลายน้ำได้จากเปลือกหอยมุกจาน และการวิเคราะห์ทางเคมีของเมทริกซ์ที่สกัดได้โดวยวิธี sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE), reversed phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC) และวิธี matrix assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-OF MS) นอกจากนี้วิธีการศึกษายังเปรียบเทียบผลการเพาะเลี้ยงเซลล์เนื้อเยื่อในโพรงฟันมนุษย์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ ชนิด Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) ปกติกับในอาหารเลี้ยงเซลล์ DMEM ที่เติมเมทริกซ์ที่ละลายน้ำได้จากเปลือกหอยมุกจาน (WSM) และอาหารเลี้ยงเซลล์ DMEM ที่เติม β glycerophosphate (BGP) ซึ่งมีรายงานว่าสามารถกระตุ้นการเกิดแร่สะสม ในที่นี้ทำการศึกษาบทบาทของเมทริกซ์ที่ละลายน้ำได้ที่มีต่อเซลล์เนื้อเยื่อในโพรงฟันมนุษย์เพาะเลี้ยงจากอัตราการมีชีวิตรอดของเซลล์โดยวิธี MTT assay และบทบาทของเมทริกซ์ที่ละลายน้ำได้ในการเหนี่ยวนำการเกิดแร่สะสมโดยวิธีย้อมสี Alizari Red S และ Von Kossa ร่วมกับศึกษาโปรตีนที่มีความเกี่ยวข้องที่แสดงในเซลล์เนื้อเยื่อในโพรงฟันมนุษย์เพาะเลี้ยงโดยวิธี SDS-PAGE และ liquid chromatography-tandem mass spectrometry (GeLC-MS/MS) ผลจากการศึกษาพบว่าเมทริกซ์ที่ละลายน้ำได้จากเปลือกหอยมุกจานประกอบดวยโปรตีนที่หลากหลายมีคุณสมบัติไม่ชอบน้ำ ซึ่งสามารถกระตุ้นการเจริญเติบโตและเหนี่ยวนำการเกิดแร่สะสมในเซลล์เนื่อเยื่อในโพรงฟันมนุษย์เพาะเลี้ยง เมทริกซ์นี้มีแนวโน้มที่น่าสนใจในการพัฒนาเป็นทันตวัสดุ จึงควรมีการศึกษาเพิ่มเติมต่อไป
Degree Name
Doctor of Philosophy
Degree Level
Doctoral Degree
Degree Department
Faculty of Dentistry
Degree Discipline
Oral Biology
Degree Grantor(s)
Mahidol University