The founding populations and the critical factors required for the establishment of endothelial progenitor cells

Abstract

จากการศึกษาที่ผ่านมาประสบผลสำเร็จในการแยก EPCs จากเซลล์โมโนนิวเคลียร์ จากเลือดและเลือดจากสายสะดือทารก ถึงอย่างไรก็ตามในตัวอย่างของเลือดจากสายสะดือทารกยังไม่ มีการศึกษาแน่ชัดว่า กลุ่มประชากรเซลล์และไซโตไคน์ กลุ่มใดที่เป็นต้นกำเนิดและมีความสำคัญต่อ การเกิดขึ้นของโคโลนี EPCs ที่ผ่านมามีรายงานสำคัญที่ว่า เมื่อมีการแยกเลี้ยงกลุ่มประชากรเซลล์ CD14+ และ CD14- จะไม่สามารถตรวจพบโคโลนีของ EPCs บนจานเลี้ยงเซลล์ได้ ดังนั้น ในการศึกษาครั้งนี้จึงมุ่งไปที่การค้นหากลุ่มประชากรเซลล์และปัจจัยสำคัญต่อ การเกิดขึ้นของ EPCs วิธีการทดลองคือ นำเซลล์ทั้งสี่กลุ่มคือ CD14+, CD14-, CD14-/CD34- และ CD14-/CD34+ ที่แยกได้โดยอาศัยหลักการทางด้านวิทยาภูมิคุ้มกัน (immune-magnetic cell sorting) มา เลี้ยงทั้งแบบร่วมกันและแยกกัน บนจานเลี้ยงเซลล์แบบ transwell และแบบปกติ ร่วมกับการศึกษาไซโตไคม์ที่หลั่งออกจากกลุ่มประชากรเซลล์ต่าง ๆ จากการทดลองพบว่ามีเฉพาะกลุ่มเซลล์ CD14- และ CD14-/34+ ที่ทำการเลี้ยงร่วมกับ กลุ่มประชากรเซลล์ CD14+ แบบ transwell และ direct co-cultures ที่สามารถตรวจพบโคโลนีของ EPCs บนจานเลี้ยงเซลล์ ขณะที่การตรวจสอบชนิดของไซโตไคม์พบว่า angiogenin อาจจะมีบทบาท สำคัญต่อการเกิดโคโลนีของ EPCs จากการศึกษาบทบาทของไซโตไคม์ชนิดนี้พบว่ามีบทบาทในการ ช่วยสร้างโคโลนีของ EPCs จากการเลี้ยงกลุ่มประชากรเซล์ CD14- และยังมีบทบาทในการเพิ่มจำนวน โคโลนีของ EPCs ในการเลี้ยงกลุ่มประชากรเซลล์ CD14-/34+ ขณะที่เมื่อบดบังการทำงานของไซโต ไคม์ชนิดนี้โดยการบล็อคจะไม่มีผลยับยั้งการสร้างโคโลนีของ EPCs ระหว่างการเลี้ยง CD14- ร่วมกับ CD14+ แบบ transwell co-culture จากทั้งหมดสรุปได้ว่า CD14-/34+ เป็นกลุ่มประชากรเซลล์ที่เป็น แหล่งของ EPCs และ angiogenin คือหนึ่งในปัจจัยสำคัญต่อการเกิดขึ้นของ EPCs ในตัวอย่างเลือดที่ ได้จากสายสะดือทารก