Simultaneous analysis of combined anti-diabetic drugs by capillary electrophoresis and its application to stability study
4
Issued Date
2023
Copyright Date
2013
Language
eng
File Type
application/pdf
No. of Pages/File Size
xviii, 102 leaves : ill.
Access Rights
restricted access
Rights Holder(s)
Mahidol University
Bibliographic Citation
Thesis (Ph.D. (Pharmaceutical Chemistry and Phytochemistry))--Mahidol University, 2013
Suggested Citation
Athiporn Doomkaew Simultaneous analysis of combined anti-diabetic drugs by capillary electrophoresis and its application to stability study. Thesis (Ph.D. (Pharmaceutical Chemistry and Phytochemistry))--Mahidol University, 2013. Retrieved from: https://repository.li.mahidol.ac.th/handle/123456789/89741
Title
Simultaneous analysis of combined anti-diabetic drugs by capillary electrophoresis and its application to stability study
Alternative Title(s)
การวิเคราะห์ยาเบาหวานรูปแบบยาผสมในคราวเดียวกันโดยแคปิลลารีอิเล็กโทรโฟรีซีสและการศึกษาสภาพความคงตัวของยา
Author(s)
Abstract
Diabetes is a chronic disease, it is defined by a high blood sugar level. It is harmful to many organs such as eyes, kidneys, brain and heart. There are many groups of medicines to decrease the amount of blood sugar level. Biguanides (e.g. metformin (MET) and sulfonylureas (e.g. gliclazide (GCZ), glibenclamide GBM)) are the drug of choice for treatment of this disease. Currently, combinations of MET and GCZ, MET and GBM are commercially available to enhance patient compliance. Thus, quality control of these drugs and their impurities is a priority. However, quality control methods for combined formulations of MET and GCZ, MET and GBM are not official in pharmacopeias. In this study, capillary electrophoresis (CE) is proposed due to the high efficiency, simplicity and environment friendliness of the method. The optimization condition analysis of MET, GCZ and GBM was in a 50 mM borate buffer (pH 9.0) using a capillary with a Ltotal of 64.5 cm, 50 ?m i.d., injection at 50 mbar for 10 s, temperature at 25 ?C and the applied voltage of 20 kV, all analysts migrated within 8.2 min. The validated method was applied for the determination of MET, GCZ and GBM in bulk and pharmaceutical formulations with the results found within USP and BP limits. A stability indicating method is important to assure the quality of medicines, CE methods for a stability study of MET and GCZ were established and could be used for stability indicating and assay methods for MET and GCZ. A stability study of MET and GCZ were performed under hydrolysis (acid, base and neutral conditions), oxidation and photolysis conditions. MET was stable in neutral pH (water) and acidic (0.1 N HCl) hydrolysis, but degraded to cyanoguanidine (CGN) under alkaline hydrolysis (0.1 N NaOH) and oxidation (3% H2O2). Elevated temperature and exposure of MET to sunlight accelerated the degradation of MET. In contrast to MET, CGZ was stable under alkaline hydrolysis and rapidly degraded to GZB under acidic and neutral hydrolysis and oxidation. Applications of the methods for assays of MET and GCZ in raw materials and commercial tablets revealed that content of the drugs in all samples (%labeled amount between 99.1 and 100.2% with %RSDs of less than 0.95%) met the requirements of pharmacopeias. No degradation in the products, CGN GZB and GZF, were observed in the investigated samples.
เบาหวานเป็นโรคเรื้อรังซึ่งวินิจฉัยโดยระดับน้ำตาลในเลือดที่สูง ซึ่งทำให้เกิดอาการผิดปกติในหลายอวัยวะที่สำคัญในร่างกายเช่น ตา ไต สมอง หัวใจและหลอดเลือด การรักษาทำโดยการใช้ยาลดระดับน้ำตาลในเลือด ยาที่ใช้ในการลดระดับน้ำตาลในเลือดมีหลายชนิด กลุ่มยาที่เลือกใช้เป็นลำดับแรกคือ ยากลุ่มไบกัวไนด์ เช่น เมทฟอร์มิน ยากลุ่มซัลโฟนิลยูเรีย เช่น กลัยคาไซด์ และ กลัยเบนคลาไมด์ ปัจจุบันได้มีการพัฒนาสูตรตำรับยาผสมสองกลุ่มนี้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการรักษา และเพิ่มความร่วมมือในการใช้ยา ดังนั้นการควบคุมคุณภาพของยาทั้งสองกลุ่มนี้จึงเป็นสิ่งสำคัญ อย่างไรก็ตามยังไม่มีวิธีวิเคราะห์ยาผสมในตำรายามาตรฐาน การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์ที่จะวิเคราะห์ยาผสมด้วยเทคนิคแคปิลลารี เนื่องจากเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพสูง ง่ายและเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม การพัฒนาเทคนิคแคปิลลารีอิเล็กโทรโฟรีซีส สำหรับการแยก เมทฟอร์มิน กลัยคาไซด์ และกลัยเบนคลาไมด์ ในคราวเดียวกัน สภาวะที่เหมาะสม ได้แก่ บอเรตบัฟเฟอร์ 50 มิลลิโมลาร์ที่พีเอช 9.0 แคปิลลารียาว 64.5 เซนติเมตร, เส้นผ่าศูนย์กลางภายใน 50 ไมโครเมตร ฉีดสารด้วยแรงดัน 50 มิลลิบาร์ 10 วินาที ที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสและ ความต่างศักย์ไฟฟ้า 25 กิโลโวลต์ สภาวะดังกล่าวสามารถแยกสารได้อย่างสมบูรณ์ภายใน 8.2 นาที วิธีวิเคราะห์ที่ผ่านการประเมินได้ถูกนำไปประยุกต์ใช้ในการหาปริมาณของเมทฟอร์มิน กลัยคาไซด์ และกลัยเบนคลาไมด์ ทั้งในเภสัชเคมีภัณฑ์ในเภสัชภัณฑ์ทั้งยาเดี่ยวและยาผสม พบว่าปริมาณอยู่ในช่วงที่ตำรายากำหนดไว้ การศึกษาความคงสภาพของยาเป็นส่วนสำคัญในการประกันคุณภาพยาในงานวิจัยนี้ได้ศึกษาวิธีแคปิลลารีอิเล็กโทรโฟรีซีสสำหรับการศึกษาความคงสภาพของยาเมทฟอร์มิน และกลัยคาไซด์ วิธีที่พัฒนาขึ้นสามารถนำไปใช้เพื่อการศึกษาความคงสภาพของยาเมทฟอร์มินและกลัยคาไซด์ภายใต้สภาวะเครียดต่าง ๆ เช่น ไฮโดรลิซิสในสารละลายด่าง สารละลายกรด หรือ สารละลายที่เป็นกลาง ออกซิเดชัน และแสง พบว่าเมทฟอร์มินคงตัวในสภาวะเป็นกลางและกรด แต่ไม่คงตัวในสภาวะด่างและสภาวะ ออกซิเดซันและให้ไซยาโนกัวนิดีนเป็นสารสลายตัว อัตราการสลายตัวของเมทฟอร์มินจะยิ่งเพิ่มมากขึ้นเมื่อให้ความร้อนหรือโดนแสง สำหรับกลัยคาไซด์มีความคงสภาพดีในสภาวะด่าง แต่สลายตัวอย่างรวดเร็วในสภาวะที่เป็นกลางและกรด และในสภาวะออกซิเดซัน ซึ่งสลายตัวเป็นสารเจือปนกลัยคาไซด์บี นอกจากนี้วิธีนี้ยังสามารถนำไปใช้ในการวิเคราะห์วัตถุดิบทางยาและยาเม็ดสำเร็จรูปของตัวยาทั้งสองชนิด ซึ่งพบว่าจากตัวอย่างที่วิเคราะห์ทั้งหมดมีปริมาณยาในช่วง 99.1-100.2 เปอร์เซ็นต์ (%RSDs น้อยกว่า 0.95 เปอร์เซ็นต์) ซึ่งเป็นไปตามมาตรฐานที่กำหนดในตำรายา และตรวจไม่พบสารสลายตัวใด ๆ ในตัวอย่างที่วิเคราะห์
เบาหวานเป็นโรคเรื้อรังซึ่งวินิจฉัยโดยระดับน้ำตาลในเลือดที่สูง ซึ่งทำให้เกิดอาการผิดปกติในหลายอวัยวะที่สำคัญในร่างกายเช่น ตา ไต สมอง หัวใจและหลอดเลือด การรักษาทำโดยการใช้ยาลดระดับน้ำตาลในเลือด ยาที่ใช้ในการลดระดับน้ำตาลในเลือดมีหลายชนิด กลุ่มยาที่เลือกใช้เป็นลำดับแรกคือ ยากลุ่มไบกัวไนด์ เช่น เมทฟอร์มิน ยากลุ่มซัลโฟนิลยูเรีย เช่น กลัยคาไซด์ และ กลัยเบนคลาไมด์ ปัจจุบันได้มีการพัฒนาสูตรตำรับยาผสมสองกลุ่มนี้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการรักษา และเพิ่มความร่วมมือในการใช้ยา ดังนั้นการควบคุมคุณภาพของยาทั้งสองกลุ่มนี้จึงเป็นสิ่งสำคัญ อย่างไรก็ตามยังไม่มีวิธีวิเคราะห์ยาผสมในตำรายามาตรฐาน การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์ที่จะวิเคราะห์ยาผสมด้วยเทคนิคแคปิลลารี เนื่องจากเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพสูง ง่ายและเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม การพัฒนาเทคนิคแคปิลลารีอิเล็กโทรโฟรีซีส สำหรับการแยก เมทฟอร์มิน กลัยคาไซด์ และกลัยเบนคลาไมด์ ในคราวเดียวกัน สภาวะที่เหมาะสม ได้แก่ บอเรตบัฟเฟอร์ 50 มิลลิโมลาร์ที่พีเอช 9.0 แคปิลลารียาว 64.5 เซนติเมตร, เส้นผ่าศูนย์กลางภายใน 50 ไมโครเมตร ฉีดสารด้วยแรงดัน 50 มิลลิบาร์ 10 วินาที ที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสและ ความต่างศักย์ไฟฟ้า 25 กิโลโวลต์ สภาวะดังกล่าวสามารถแยกสารได้อย่างสมบูรณ์ภายใน 8.2 นาที วิธีวิเคราะห์ที่ผ่านการประเมินได้ถูกนำไปประยุกต์ใช้ในการหาปริมาณของเมทฟอร์มิน กลัยคาไซด์ และกลัยเบนคลาไมด์ ทั้งในเภสัชเคมีภัณฑ์ในเภสัชภัณฑ์ทั้งยาเดี่ยวและยาผสม พบว่าปริมาณอยู่ในช่วงที่ตำรายากำหนดไว้ การศึกษาความคงสภาพของยาเป็นส่วนสำคัญในการประกันคุณภาพยาในงานวิจัยนี้ได้ศึกษาวิธีแคปิลลารีอิเล็กโทรโฟรีซีสสำหรับการศึกษาความคงสภาพของยาเมทฟอร์มิน และกลัยคาไซด์ วิธีที่พัฒนาขึ้นสามารถนำไปใช้เพื่อการศึกษาความคงสภาพของยาเมทฟอร์มินและกลัยคาไซด์ภายใต้สภาวะเครียดต่าง ๆ เช่น ไฮโดรลิซิสในสารละลายด่าง สารละลายกรด หรือ สารละลายที่เป็นกลาง ออกซิเดชัน และแสง พบว่าเมทฟอร์มินคงตัวในสภาวะเป็นกลางและกรด แต่ไม่คงตัวในสภาวะด่างและสภาวะ ออกซิเดซันและให้ไซยาโนกัวนิดีนเป็นสารสลายตัว อัตราการสลายตัวของเมทฟอร์มินจะยิ่งเพิ่มมากขึ้นเมื่อให้ความร้อนหรือโดนแสง สำหรับกลัยคาไซด์มีความคงสภาพดีในสภาวะด่าง แต่สลายตัวอย่างรวดเร็วในสภาวะที่เป็นกลางและกรด และในสภาวะออกซิเดซัน ซึ่งสลายตัวเป็นสารเจือปนกลัยคาไซด์บี นอกจากนี้วิธีนี้ยังสามารถนำไปใช้ในการวิเคราะห์วัตถุดิบทางยาและยาเม็ดสำเร็จรูปของตัวยาทั้งสองชนิด ซึ่งพบว่าจากตัวอย่างที่วิเคราะห์ทั้งหมดมีปริมาณยาในช่วง 99.1-100.2 เปอร์เซ็นต์ (%RSDs น้อยกว่า 0.95 เปอร์เซ็นต์) ซึ่งเป็นไปตามมาตรฐานที่กำหนดในตำรายา และตรวจไม่พบสารสลายตัวใด ๆ ในตัวอย่างที่วิเคราะห์
Degree Name
Doctor of Philosophy
Degree Level
Doctoral Degree
Degree Department
Faculty of Pharmacy
Degree Discipline
Pharmaceutical Chemistry and Phytochemistry
Degree Grantor(s)
Mahidol University