A study of the preparation and permeation behaviour of polymer films based on natural rubber latex
2
Issued Date
1998
Copyright Date
1998
Resource Type
Language
eng
File Type
application/pdf
No. of Pages/File Size
xix, 180 leaves : ill.
ISBN
9746614134
Access Rights
open access
Rights
ผลงานนี้เป็นลิขสิทธิ์ของมหาวิทยาลัยมหิดล ขอสงวนไว้สำหรับเพื่อการศึกษาเท่านั้น ต้องอ้างอิงแหล่งที่มา ห้ามดัดแปลงเนื้อหา และห้ามนำไปใช้เพื่อการค้า
Rights Holder(s)
Mahidol University
Bibliographic Citation
Thesis (M.Sc. (Polymer Science))--Mahidol University, 1998
Suggested Citation
Monnasit Khawprasert A study of the preparation and permeation behaviour of polymer films based on natural rubber latex. Thesis (M.Sc. (Polymer Science))--Mahidol University, 1998. Retrieved from: https://repository.li.mahidol.ac.th/handle/123456789/103541
Title
A study of the preparation and permeation behaviour of polymer films based on natural rubber latex
Alternative Title(s)
การศึกษาการเตรียมและพฤติกรรมการซึมผ่านของแผ่นฟิล์มพอลิเมอร์ที่ทำจากน้ำยางธรรมชาติ
Author(s)
Abstract
To act as a model for natural rubber (NR)-based latex, synthetic composite latex particles of polystyrene (PS) and poly (butyl acrylate) (PBA) were firstly prepared by using three methods, i.e., latex blending, batch and semicontinuous seeded emulsion polymerization. The concentration of surfactant (sodium dodecyl sulfate, SDS) in batch process influenced the polymerization rate and particle size of PS latex as normally stated in Smith-Ewart theory. The PS latex was blended with PBA latex and also used as seed particles for preparation of PS/PBA core-shell latex particles by both batch and semicontinuous processes. The morphology of films cast from the composite latices was studied under scanning electron microscope (SEM) and the differential scanning calorimeter (DSC). Their glass transition temperature (Tg) confirmed the formation of composite latex particles as expected. However, PS/PBA "semicontinuous" and PS could not form films. Swelling method was then used to investigate the permeation behaviour of the films. Results showed that the sorbed amount of cyclohexane (Qeq) was in order PBA > PS/PBA "blending" > PS/PBA "batch". Diffusion coefficient (D) values varied in order of PBA < PS/PBA "blending" < PS/PBA "batch", while sorption coefficient (S) values showed the opposite trend. Transport mechanism of films cast from synthetic latices was an anomalous Fickian type. When the NR latex was vulcanized by using sulphur, peroxide and -irradiation techniques, the sulphur prevulcanized latex films showed the lowest Qeq value even though the more flexible disulfidic linkages existed. Moreover, the Qeq was inversely proportional to the degree of crosslinking i.e., the irradiation dose of -rays and was also affected by the removal of proteins by enzyme alcalase. Transport mechanisms of sulphur and peroxide showed anomalous type (n ~ 0.7), while those of RVNR were close to Fickian (n ~ 0.5). The composite NR-based latex was also synthesized. PS subinclusion within NR particles were obtained by using AIBN as initiator and AD-33 as surfactant. To prepare NR/PS core-shell latex particles, semicontinuous process with redox initiating system was suitable. The sorption behaviour of the films cast from the NR-composite latices was finally studied and the transport mechanisms for all polymer-solvent systems were anomalous diffusion or non-Fickian (n ~ 0.7 - 0.9).
อนุภาคของลาเทกซ์ที่มีองค์ประกอบเป็นพอลิสไตรีน (PS) และพอลิบิวทิลอะคริเลท (PBA) เตรียมขึ้นได้โดยใช้วิธีการผสมลาเทกซ์ 2 ชนิด (blending) การพอลิเมอไรเซชัน แบบอิมัลชันโดยวิธีเติมทั้งหมดครั้งเดียว (batch process) และวิธีเติมแบบต่อเนื่อง (semicontinuous process) เพื่อใช้เป็นแบบจำลองในการศึกษาของอนุภาคของยาง ธรรมชาติ (NR) ที่มีโครงสร้างสัณฐานแบบต่างๆ พบว่าความเข้มข้นของสารลดแรงตึงผิว ที่ใช้ (โซเดียมโคเดคซิลซัลเฟต, SDS) มีผลต่ออัตราการพอลิเมอไรซ์และขนาดของ อนุภาค PS ที่ได้ ตามระบุไว้ในทฤษฎีของ Smith-Ewart นำลาเทกซ์ของ PS ที่มี อนุภาคขนาดใหญ่ใกล้เคียงกับของอนุภาค NR มาใช้เตรียมอนุภาคของ PS/PBA ที่มี สัณฐานแบบ core-shell ซึ่งเมื่อศึกษาโครงสร้างสัณฐานของแผ่นฟิล์มพอลิเมอร์โดยใช้ กล้องจุลทรรศน์อิเลคตรอนแบบส่องกราด (SEM) และวัดอุณหภูมิเปลี่ยนสถานะคล้ายแก้ว (Tg) ด้วยเครื่องวัดการเปลี่ยนแปลงความร้อน (DSC) ทำให้สามารถยืนยันโครงสร้าง ของอนุภาคลาเทกซ์ที่เตรียมขึ้นได้ จากนั้นได้ศึกษาพฤติกรรมการซึมผ่าน (permeation behaviour) ของแผ่นฟิล์มโดยวิธีวัดการบวมตัว พบว่าเมื่อใช้ไซโคลเฮกเซน ปริมาณการ บวมตัวของฟิล์ม (Qeq) ของ PBA > PS/PBA "blending" > PS/PBA "batch" ส่วนค่าสัมประสิทธิ์การแพร่ (D) ของ PBA < PS/PBA "blending" < PS/PBA "batch" ในขณะที่ค่าสัมประสิทธิ์การดูดซับ (S) แสดงแนวโน้มตรงกันข้าม ซึ่งกลไกการส่งผ่าน (transport mechanism) เป็นแบบเบี่ยงเบน (anomalous mechanism) ต่อมาได้ ทำการเชื่อมโยงโมเลกุลของพอลิเมอร์ในลาเทกซ์ของยางธรรมชาติ (NR) โดยใช้กำมะถัน เปอร์ออกไซด์ และรังสีแกมมา พบว่าแผ่นฟิล์มที่เชื่อมโยงด้วย disulfide มีค่า (Qeq) ต่ำที่สุด ถึงแม้ว่าควรจะมีความยืดหยุ่นมากที่สุด ทั้งนี้อาจเป็นเพราะมีปริมาณ การเชื่อมโยงมากกว่า ซึ่งสอดคล้องกับผลการทดลองที่พบว่า (Qeq) แปรผกผันกับปริมาณ รังสีแกมมาที่ใช้เชื่อมโยง นอกจากนี้ยังพบว่าโปรตีนที่อยู่ในยาง NR มีผลต่อ (Qeq) ด้วย เมื่อศึกษากลไกการส่งผ่านพบว่าแผ่นฟิล์มที่เชื่อมโยงโดยกำมะถันและเปอร์ออกไซด์ เป็นแบบเบี่ยงเบน (n ~ 0.7) ในขณะที่แผ่นฟิล์มที่เชื่อมโยงโดยรังสีแกมมาใกล้เคียง กับแบบ Fickian (n ~ 0.5) นอกจากนั้นยังได้ศึกษาวิธีเตรียมและพฤติกรรมการซึมผ่าน ของแผ่นฟิล์มที่เตรียมจากลาเทกซ์ NR/PS แบบต่างๆ ซึ่งเมื่อใช้ AIBN เป็นตัวริเริ่ม ร่วมกับเมื่อใช้ AD-33 เป็นสารลดแรงตึงผิวจะได้ PS ฝังอยู่ในอนุภาคของยาง (PS subinclusion within NR) ส่วนวิธีที่เหมาะสมในการเตรียม NR/PS แบบ core-shell ได้แก่การใช้วิธีเติมแบบต่อเนื่องร่วมกับตัวริเริ่มแบบปฏิกิริยารีดอกซ์ สำหรับกลไก การส่งผ่านในทุกระบบของแผ่นฟิล์มที่ทำจากลาเทกซ์ NR เป็นแบบเบี่ยงเบนหรือแบบ non-Fickian (n ~ 0.7 - 0.9)
อนุภาคของลาเทกซ์ที่มีองค์ประกอบเป็นพอลิสไตรีน (PS) และพอลิบิวทิลอะคริเลท (PBA) เตรียมขึ้นได้โดยใช้วิธีการผสมลาเทกซ์ 2 ชนิด (blending) การพอลิเมอไรเซชัน แบบอิมัลชันโดยวิธีเติมทั้งหมดครั้งเดียว (batch process) และวิธีเติมแบบต่อเนื่อง (semicontinuous process) เพื่อใช้เป็นแบบจำลองในการศึกษาของอนุภาคของยาง ธรรมชาติ (NR) ที่มีโครงสร้างสัณฐานแบบต่างๆ พบว่าความเข้มข้นของสารลดแรงตึงผิว ที่ใช้ (โซเดียมโคเดคซิลซัลเฟต, SDS) มีผลต่ออัตราการพอลิเมอไรซ์และขนาดของ อนุภาค PS ที่ได้ ตามระบุไว้ในทฤษฎีของ Smith-Ewart นำลาเทกซ์ของ PS ที่มี อนุภาคขนาดใหญ่ใกล้เคียงกับของอนุภาค NR มาใช้เตรียมอนุภาคของ PS/PBA ที่มี สัณฐานแบบ core-shell ซึ่งเมื่อศึกษาโครงสร้างสัณฐานของแผ่นฟิล์มพอลิเมอร์โดยใช้ กล้องจุลทรรศน์อิเลคตรอนแบบส่องกราด (SEM) และวัดอุณหภูมิเปลี่ยนสถานะคล้ายแก้ว (Tg) ด้วยเครื่องวัดการเปลี่ยนแปลงความร้อน (DSC) ทำให้สามารถยืนยันโครงสร้าง ของอนุภาคลาเทกซ์ที่เตรียมขึ้นได้ จากนั้นได้ศึกษาพฤติกรรมการซึมผ่าน (permeation behaviour) ของแผ่นฟิล์มโดยวิธีวัดการบวมตัว พบว่าเมื่อใช้ไซโคลเฮกเซน ปริมาณการ บวมตัวของฟิล์ม (Qeq) ของ PBA > PS/PBA "blending" > PS/PBA "batch" ส่วนค่าสัมประสิทธิ์การแพร่ (D) ของ PBA < PS/PBA "blending" < PS/PBA "batch" ในขณะที่ค่าสัมประสิทธิ์การดูดซับ (S) แสดงแนวโน้มตรงกันข้าม ซึ่งกลไกการส่งผ่าน (transport mechanism) เป็นแบบเบี่ยงเบน (anomalous mechanism) ต่อมาได้ ทำการเชื่อมโยงโมเลกุลของพอลิเมอร์ในลาเทกซ์ของยางธรรมชาติ (NR) โดยใช้กำมะถัน เปอร์ออกไซด์ และรังสีแกมมา พบว่าแผ่นฟิล์มที่เชื่อมโยงด้วย disulfide มีค่า (Qeq) ต่ำที่สุด ถึงแม้ว่าควรจะมีความยืดหยุ่นมากที่สุด ทั้งนี้อาจเป็นเพราะมีปริมาณ การเชื่อมโยงมากกว่า ซึ่งสอดคล้องกับผลการทดลองที่พบว่า (Qeq) แปรผกผันกับปริมาณ รังสีแกมมาที่ใช้เชื่อมโยง นอกจากนี้ยังพบว่าโปรตีนที่อยู่ในยาง NR มีผลต่อ (Qeq) ด้วย เมื่อศึกษากลไกการส่งผ่านพบว่าแผ่นฟิล์มที่เชื่อมโยงโดยกำมะถันและเปอร์ออกไซด์ เป็นแบบเบี่ยงเบน (n ~ 0.7) ในขณะที่แผ่นฟิล์มที่เชื่อมโยงโดยรังสีแกมมาใกล้เคียง กับแบบ Fickian (n ~ 0.5) นอกจากนั้นยังได้ศึกษาวิธีเตรียมและพฤติกรรมการซึมผ่าน ของแผ่นฟิล์มที่เตรียมจากลาเทกซ์ NR/PS แบบต่างๆ ซึ่งเมื่อใช้ AIBN เป็นตัวริเริ่ม ร่วมกับเมื่อใช้ AD-33 เป็นสารลดแรงตึงผิวจะได้ PS ฝังอยู่ในอนุภาคของยาง (PS subinclusion within NR) ส่วนวิธีที่เหมาะสมในการเตรียม NR/PS แบบ core-shell ได้แก่การใช้วิธีเติมแบบต่อเนื่องร่วมกับตัวริเริ่มแบบปฏิกิริยารีดอกซ์ สำหรับกลไก การส่งผ่านในทุกระบบของแผ่นฟิล์มที่ทำจากลาเทกซ์ NR เป็นแบบเบี่ยงเบนหรือแบบ non-Fickian (n ~ 0.7 - 0.9)
Description
Polymer Science (Mahidol University 1998)
Degree Name
Master of Science
Degree Level
Master's degree
Degree Department
Faculty of Science
Degree Discipline
Polymer Science
Degree Grantor(s)
Mahidol University