Publication: การเหนี่ยวนำเซลล์เดี่ยวแตกตายเองในเซลล์มะเร็งช่องปากชนิดสความัสด้วยสารสกัดกระชาย
Submitted Date
Received Date
Accepted Date
2011-09-08
Issued Date
2011-05
Copyright Date
Announcement No.
Application No.
Patent No.
Valid Date
Resource Type
Edition
Resource Version
Language
tha
File Type
No. of Pages/File Size
ISBN
ISSN
0125-5614 (printed)
eISSN
DOI
Scopus ID
WOS ID
Pubmed ID
arXiv ID
Call No.
Other identifier(s)
Journal Title
Volume
Issue
item.page.oaire.edition
Start Page
End Page
Access Rights
Access Status
Rights
มหาวิทยาลัยมหิดล
Rights Holder(s)
คณะทันตแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหิดล
Physical Location
Bibliographic Citation
ขจรเกียรติ เจนบดินทร์, ทวีพงศ์ อารยะพิศิษฐ, ชนัญธร ทองสกุลวงศ์, รวินันท์ มั่นคง,หยาดพิรุณ จิรวัฒนกุล, วนิดา ศรีไพโรจน์ธิกูล. การเหนี่ยวนำเซลล์เดี่ยวแตกตายเองในเซลล์มะเร็งช่องปากชนิดสความัสด้วยสารสกัดกระชาย. ว ทันต มหิดล. 2554; 31(2): 89-100.
Citation
ขจรเกียรติ เจนบดินทร์, Kajohnkiart Janebodin, ทวีพงศ์ อารยะพิศิษฐ, Tawepong Arayapisit, ชนัญธร ทองสกุลวงศ์, Chanunthorn Thongsagulwong, รวินันท์ มั่นคง, Rawinun Munkong, หยาดพิรุณ จิรวัฒนกุล, Yardpiroon Jirawattanakul, วนิดา ศรีไพโรจน์ธิกูล, Wanida Sripairojthikoon (2011). การเหนี่ยวนำเซลล์เดี่ยวแตกตายเองในเซลล์มะเร็งช่องปากชนิดสความัสด้วยสารสกัดกระชาย. Retrieved from: https://repository.li.mahidol.ac.th/handle/123456789/1091.
Research Projects
Organizational Units
Authors
Journal Issue
Thesis
Title
การเหนี่ยวนำเซลล์เดี่ยวแตกตายเองในเซลล์มะเร็งช่องปากชนิดสความัสด้วยสารสกัดกระชาย
Alternative Title(s)
Apoptotic induction of boesenbergia pandurata extract on oral squamous carcinoma cells.
Author's Affiliation
Author's E-mail
Editor(s)
Editor's Affiliation
Corresponding Author(s)
Creator(s)
Compiler
Advisor(s)
Illustrator(s)
Applicant(s)
Inventor(s)
Issuer
Assignee
Other Contributor(s)
Series
Has Part
Abstract
วัตถุประสงค์: กระชายเป็นพืชสมุนไพรที่มีฤทธิ์ต้านสมบัติกลายพันธุ์และเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งหลายสายพันธุ์วัตถุประสงค์ของการวิจัยนี้เพื่อศึกษาผลของสารสกัดกระชายต่อการเหนี่ยวนำกระบวนการเซลล์เดี่ยวแตกตายเองในเซลล์
วัสดุอุปกรณ์และวิธีการศึกษา: เพาะเซลล์มะเร็งช่องปากชนิดสความัสสายพันธุ์เอชเอสซ-4 ในอาหารเพาะเลี้ยงชนิดดีเอ็มอีเอ็ม แบ่งกลุ่มการทดลองเป็น 3 กลุ่ม คื กลุ่มควบุมเชิงลบ กลุ่มทดสอบด้วยสารสกัดกระชาย และกลุ่มควบคุมเชิงบวกทดสอบด้วย 5-ฟลูโอยูราซิล เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ศึกษาลักษณะของเซลล์ด้วยกล้องจุลทรรศน์หัวกลีบวัฏีภาคและกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ตรวจสอบเซลล์เดี่ยวแตกตายเองด้วยการย้อมโพรพิเดียมไอโอไดด์ร่วมกับโฮชสท์ 33342 และวิธีทูเนล
ผลการศึกษา: การศึกษาภายใต้กล้องจุลทรรศน์หัวกลีบวัฏีภาคและกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราดพบว่าเซลล์ในกลุ่มที่ทดสอบด้วยสารสกัดกระชาย และ 5-ฟลูโอยูราซิล หดกลม สูญเสียการยึดต่อระหว่างเซลล์ ในขณะที่เซลล์ในกลุ่มควบคุมเชิงลบมรูปร่างปกติ เป็นรูปหลายเหลี่ยมยึดติดกับเซลล์ข้างเคียง การย้อมโพรพิเดียมไอโอไดด์ร่วมกับโฮชสท์ 33342 และวิธีทูเนลและวิธีทูเนลพบลักษณะการเปลี่ยนแปลงของเซลล์เดี่ยวแตกตายเองในกลุ่มที่ทดสอบสารสกัดกระชายและ 5-ฟลูโอยูราซิล ขณะที่กลุ่มควบคุมเชิงลบย้อมติดเฉพาะโฮชสท์ 33342 และแสดงผลลบเมื่อตรวจสอบด้วยวิธีทูเนล
บทสรุป: สารสกัดกระชายสามารถเหนี่ยวนำช่องปากชนิดสความัสสายพันธุ์เอชเอสซ-4 ตายผ่านกระบวนการเซลล์เดี่ยวแตกตายเองได้
Objective: Boesenbergia pandurata has been documented to possess the antimutagenicity and cytotoxicity on a variety of cancer cells but little is known about its apoptotic inductive potential. This study was aimed to examine whether Boesenbergia pandurata crude extract can induce the apoptosis in oral squamous carcinoma cell line, HSC-4. Materials and methods: HSC-4 cells were plated in DMEM completed medium, and then allocated into 3 groups; 1) cells cultured in DMEM complete medium as a negative control group, 2) cells treated with Boesenbergia pandurata extract as a test group and 3) cells treated with 5-fluouracil as a positive control group. After 24 hours of incubation, apoptosis-related cytomorphologic changes were observed using phase contrast inverted and scanning electron microscopes. The characteristics of apoptosis were also detected by double staining of propidium iodide and Hoechst 33342 and further supported with TUNEL method. Results: Under phase-contrast inverted and scanning electron microscopes, such consistent apoptotic hallmark as cell shrinkage, membrane protrusion with loss of adjacent cell adhesion were noticed in Boesenbergia pandurata and 5-fluouracil treated groups while negative control cells exhibited normal morphological features. Double staining and TUNEL methods revealed apoptosis-like nuclei of Boesenbergia pandurata and 5-fluouracil treated cells. Conversely, only Hoechst 33342 stained nuclei subsequent to double staining as well as negative TUNEL method had been obtained in untreated cells. Conclusion: Boesenbergia pandurata extract can induce HSC-4 cell death via the apoptosis mechanism, in vitro.
Objective: Boesenbergia pandurata has been documented to possess the antimutagenicity and cytotoxicity on a variety of cancer cells but little is known about its apoptotic inductive potential. This study was aimed to examine whether Boesenbergia pandurata crude extract can induce the apoptosis in oral squamous carcinoma cell line, HSC-4. Materials and methods: HSC-4 cells were plated in DMEM completed medium, and then allocated into 3 groups; 1) cells cultured in DMEM complete medium as a negative control group, 2) cells treated with Boesenbergia pandurata extract as a test group and 3) cells treated with 5-fluouracil as a positive control group. After 24 hours of incubation, apoptosis-related cytomorphologic changes were observed using phase contrast inverted and scanning electron microscopes. The characteristics of apoptosis were also detected by double staining of propidium iodide and Hoechst 33342 and further supported with TUNEL method. Results: Under phase-contrast inverted and scanning electron microscopes, such consistent apoptotic hallmark as cell shrinkage, membrane protrusion with loss of adjacent cell adhesion were noticed in Boesenbergia pandurata and 5-fluouracil treated groups while negative control cells exhibited normal morphological features. Double staining and TUNEL methods revealed apoptosis-like nuclei of Boesenbergia pandurata and 5-fluouracil treated cells. Conversely, only Hoechst 33342 stained nuclei subsequent to double staining as well as negative TUNEL method had been obtained in untreated cells. Conclusion: Boesenbergia pandurata extract can induce HSC-4 cell death via the apoptosis mechanism, in vitro.